Geburtsfehler - Arten, Ursachen, Diagnose und Behandlung

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In diesem Artikel

  • Was sind Geburtsfehler?
  • Häufige Geburtsfehler
  • Was sind die Geburtsfehler?
  • Risikofaktoren für Geburtsfehler
  • Diagnose
  • Behandlung
  • Wie können Sie Geburtsfehler verhindern?

Jeder wünscht sich, dass sein Baby gesund und glücklich geboren wird. Und die meisten Babys tun es. Statistiken zeigen jedoch, dass bei etwa 100 Babys 3 Babys eine hohe Wahrscheinlichkeit haben, mit Geburtsfehlern oder Abnormalitäten geboren zu werden. Obwohl das Vorhandensein eines Defekts bestimmte Herausforderungen für das Wachstum Ihres Babys mit sich bringen kann, gibt es Möglichkeiten, bestimmte Defekte zu behandeln oder vorbeugende Maßnahmen während der Schwangerschaft selbst zu ergreifen.

Was sind Geburtsfehler?

Geburtsfehler bei Babys können auf einfachste Weise als Probleme bei der normalen Funktionsweise oder beim Wachstum verschiedener innerer Organe oder Körperteile des Babys definiert werden. Diese können von der Bewegung der motorischen Gliedmaßen über die inneren Körperprozesse bis hin zu langfristigen Beeinträchtigungen reichen.

Häufige Geburtsfehler

Es gibt ungefähr 5000 Arten von Geburtsfehlern, die ein Baby haben kann. Einige davon stellen keine große Bedrohung dar, andere können schwächen, während andere verhindert oder später behandelt werden können. Einige übliche sind unten aufgeführt:

1. Fragiles X-Syndrom

Dies ist ein chromosomaler Defekt, der im Allgemeinen bei männlichen Babys auftritt. Eines von 1500 Babys hat eine große Chance, an diesem Syndrom zu leiden.

Babys mit diesem Syndrom haben ein langes Gesicht, große Ohren, flache Füße, zusammengebissene Zähne, Herzprobleme oder sogar leicht autistische Symptome. Oftmals können diese Symptome nicht sofort diagnostiziert werden, und das Baby scheint auch nach der Geburt in Ordnung zu sein. Erst wenn sie 1, 5 bis 2 Jahre alt werden, kann dieses Syndrom diagnostiziert werden.

2. Down-Syndrom

Dies ist ein weiterer chromosomaler Defekt, der bei Babys häufig auftritt. Bei einem von 800 Babys wurde dieser Defekt beobachtet.

Dies sind hauptsächlich geneigte Augen, winzige Ohren, die sich im oberen Bereich falten, ein kleiner Mund und eine kleine Nase, ein kurzer Hals, winzige Finger und so weiter. Intern leiden solche Kinder normalerweise an Infektionen im Ohr und haben Probleme mit dem Herz- und Darmwachstum. Viele haben Probleme, auch Dinge zu sehen und zu hören.

3. Phenylketonurie

Auch als PKU bezeichnet, handelt es sich um einen biochemischen Defekt, der vergleichsweise seltener ist als andere im Land. In einem größeren Maßstab ist bekannt, dass eines von 15.000 Babys diese Erkrankung hat.

Ein Kind, das an PKU leidet, hat einen Körper, der kein besonders wichtiges Enzym enthält, das als Phenylalanin bezeichnet wird. Dieses Enzym ist für die entscheidende Funktion verantwortlich, das Protein im Körper für weitere Prozesse abzubauen. Fehlt das Enzym wie bei der PKU, beginnt sich das Protein im Körper aufzubauen. Dies kann gefährlich sein und dazu führen, dass das Kind geistig behindert wird.

4. Sichelzelle

Dies ist ein weiterer biochemischer Defekt, der in unserer Region auch vergleichsweise selten ist. In anderen Ländern ist eines von 625 Babys dafür bekannt.

Was die Krankheit macht, ist die direkte Verwandlung der Hämoglobinzellen im Blut. Dies führt dazu, dass ihre Form verzerrt wird und eher einer sichelartigen Struktur als der normalen runden Form ähnelt. Diese abnormen Zellen werden am Ende von der Leber oder Milz zerstört, was zu einer Reduktion des Eisens führt und Anämie verursacht. Es ist bekannt, dass er starke Schmerzen verursacht, da die Zellen andere Blutgefäße blockieren und die Sauerstoffzufuhr reduzieren können. Das Kind kann müde werden, Atembeschwerden haben und blass werden.

5. Fehlende Körperteile

Ein physischer Körperfehler, der Grund für diesen Fehler ist noch nicht bekannt. Viele Ärzte glauben, dass diese anatomische Anomalie im Fötus auftritt, wenn die schwangere Mutter einem bestimmten Virus oder einer chemischen Verbindung ausgesetzt ist, die die Mutter nicht schädigt, jedoch die Gebärmutter befällt.

Solche Kinder könnten mit einer fehlenden oder missgebildeten Hand oder einem gebrochenen Bein, fehlenden Fingern usw. geboren werden. Viele Kinder lernen, ihr Leben so zu gestalten, dass sie sich an das anpassen, was sie haben, aber die meisten Ärzte schlagen vor, in ihrem Leben eine Prothese einzusetzen.

6. Spina Bifida

Ein weiterer körperlicher Defekt, der in der Regel bei einem von 2000 geborenen Babys auftritt und hauptsächlich in den nördlichen Teilen der Welt.

Während des Wachstums des Babys, während sich die Wirbelsäule bildet, entwickelt sich der Neuralrohr zwischen dem Gehirn und der Wirbelsäule nicht normal. Dadurch bleibt das Backbone offen. Dieser Zustand wird normalerweise während der Schwangerschaft selbst erkannt und es wird darauf geachtet, dass der Kaiserschnitt verabreicht wird, um das Baby richtig zu behandeln. In bestimmten Fällen kann dieser Zustand zu Lähmungen der Beine und Darmproblemen des Kindes führen.

7. Spaltlippe

Dieser körperliche Defekt wird bei vielen Menschen häufig beobachtet. Fast eines von 700 Babys leidet an dieser Anomalie. Der Grund dafür ist bekanntermaßen zwischen genetischen Ursachen und Umweltbedingungen.

Bei dieser Anomalie schließen sich das als harten Gaumen bekannte Dach des Mundes und der als kurzer Gaumen bekannte Mundrücken und die Oberlippe nicht richtig. Während des Wachstums im Mutterleib trennen sich diese drei Abschnitte normalerweise im Frühstadium. Dies kann dazu führen, dass das Kind eine kleine Einkerbung in der Oberlippe oder direkt durch das Zahnfleisch zur Nase hat. Solche Babys haben Probleme mit dem Kommunizieren und sogar Essen oder Stillen in einem frühen Stadium. Es ist auch bekannt, dass Ohrinfektionen bei ihnen häufig vorkommen.

8. Klumpfuß

Diese körperliche Anomalie, die bei Jungen doppelt so häufig beobachtet wird wie bei Mädchen, tritt bei einem von 1000 Babys auf und beeinträchtigt das Wachstum des Fußes oder des Sprunggelenks.

Der Schweregrad des Defekts kann variieren, und die meisten Babys haben kein Problem mit dem Klumpfuß, bis sie anfangen zu lernen, mit anderen zu stehen oder mit ihnen zu kommunizieren. In solchen Fällen muss der Fuß manchmal in die richtige Position gezwungen werden, damit er weiter wachsen kann.

9. Herzfehler

So gefährlich es auch klingen mag, können manche Defekte keine starken Auswirkungen auf das Baby haben. Bei einem von 110 Babys beobachtet, treten diese in der Regel aufgrund genetischer Probleme oder Wachstumsanomalien im Fötus auf.

Dies kann nur von einem scharfen Arzt beobachtet werden, der ungewöhnliche Herzgeräusche wahrnimmt, die als Murmeln bezeichnet werden. Wenn der Herzfehler schwerwiegend ist, kann er sofort erkannt werden. Der Herzschlag könnte schnell sein, das Baby könnte Atemschwierigkeiten haben, Schwellungen in verschiedenen Körperteilen und eine leicht bläuliche Haut. Ohne Behandlung kann das Herz nicht genug Blut durch den Körper zirkulieren lassen und tödlich sein

Was sind die Geburtsfehler?

Einige der häufigsten Ursachen für Geburtsfehler sind

1. Umweltfaktoren

Solche Ursachen können von Infektionen bis zu missbräuchlichem und unangemessenem Verhalten während der Entwicklung des Kindes reichen. Wenn eine Mutter in ihrer Kindheit keine Impfungen hatte, könnte sie anfällig für Krankheiten wie Toxoplasmose, Windpocken, Röteln usw. sein. Es ist bekannt, dass diese Infektionen auch den Fötus betreffen, was zu abnormalem Wachstum und Geburtsfehlern führt.

Darüber hinaus können Alkoholkonsum oder Rauchen während der Schwangerschaft sowie die Einnahme von starken Medikamenten gegen den Rat eines Arztes das Baby schädigen.

2. Genetische Faktoren

Wenn ein Baby geboren wird, enthält es ein Chromosom von jedem Elternteil, um sein eigenes zu bilden. Die Paarung jedes Chromosoms muss perfekt sein, da es die Eigenschaften eines Menschen definiert. Irgendwelche Fehler während der Paarung können zu genetischen Geburtsfehlern führen, da eine falsche Anzahl von Chromosomen vorhanden oder sogar beschädigt ist. Das Down-Syndrom wird beobachtet, wenn ein Baby ein zusätzliches Chromosom erbt. Bestimmte Mängel werden von den Eltern weitergegeben, da sie ebenfalls die gleiche Störung haben. Viele Zustände hängen mit dem X-Chromosom zusammen und werden daher von männlichen Babys von ihren Müttern geerbt.

Risikofaktoren für Geburtsfehler

Hier sind einige Risikofaktoren für Geburtsfehler bei Babys.

  • Konsumieren starker Medikamente oder Tabletten, die während der Schwangerschaft schädlich sind, insbesondere Lithium oder Isotretinoin
  • Anwesenheit von Infektionen im Körper oder sogar sexuell übertragbare Krankheiten
  • Fehlende oder unsachgemäße Pflege während der Schwangerschaft
  • Drogenkonsum, Alkoholkonsum, Rauchen von Zigaretten während der Schwangerschaft
  • Schwanger sein, wenn die Mutter 35 Jahre oder älter ist
  • Bestehende Geburtsfehler oder genetische Störungen bei den Eltern oder der Familie

Diagnose

Möglicherweise wird einer Mutter empfohlen, während der Schwangerschaft einen Test zur Erkennung und Analyse von Geburtsfehlern durchzuführen. Diese Tests deuten im Allgemeinen auf die Möglichkeit eines Defekts hin und sind nicht vollständig abschließend. Bestimmte Mängel können nur nach der Geburt des Babys beobachtet werden. Danach können Tests mit dem Baby durchgeführt und erforderliche Maßnahmen formuliert werden.

Behandlung

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Sobald Anzeichen von Geburtsfehlern während der Schwangerschaft beobachtet werden, sprechen Ärzte möglicherweise über die Möglichkeit einer Behandlung aufgrund ihres Schweregrads. Der Mutter können bestimmte Medikamente verabreicht werden, um den Defekt zu behandeln, bevor das Kind geboren wird. Einige von ihnen können später verabreicht werden, um die Risiken zu verringern, die sich aus dem Defekt ergeben. Körperliche Anomalien können je nach Komplexität mit Operationen behoben werden. Solche Babys benötigen angemessene Pflege und Aufmerksamkeit, wenn sie wieder nach Hause gebracht werden.

Wie können Sie Geburtsfehler verhindern?

Bestimmte Anomalien können nicht verhindert werden, einige angeborene Geburtsfehler können jedoch durch geeignete Maßnahmen vermieden werden. Geimpft zu bleiben, Infektionen vorzubeugen, eine ausgewogene, nahrhafte Ernährung zu vermeiden, Medikamente zu vermeiden und sich richtig zu bewegen, trägt wesentlich dazu bei, ein gesundes Baby zu gewährleisten.

Geburtsfehler bedeuten nicht unbedingt, dass Ihr Baby niemals ein normales Leben führen kann. Dies sind immer noch Menschen in ihrem ganzen Recht und brauchen einfach etwas mehr Unterstützung und Hilfe als andere. Mit der richtigen Anleitung und Pflege können die meisten Babys zu gesunden Erwachsenen heranwachsen und ein großartiges Leben führen.

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