Verursachen chromosomale Anomalien eine Fehlgeburt?

Inhalt:

• Was ist eine chromosomale Abnormalität?
• Warum chromosomale Anomalien eine Fehlgeburt verursachen
• Risikofaktoren für Schwangerschaften, die von chromosomalen Anomalien betroffen sind
• Welche Chromosomenanomalien verursachen eine Fehlgeburt
• 1. Abnormalitäten im übergeordneten Chromosom
• 2. Abnormalitäten im Embryochromosom
• Wiederkehrende Fehlgeburten und ihre Verbindung mit chromosomalen Anomalien
• Behandlung von chromosomalen Anomalien, die eine Fehlgeburt verursachen
• So vermeiden Sie eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien
• Tests auf chromosomale Anomalien nach einer Fehlgeburt
• Planung für zukünftige Schwangerschaft nach einer Fehlgeburt

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In diesem Artikel

• Was ist eine chromosomale Abnormalität?
• Warum chromosomale Anomalien eine Fehlgeburt verursachen
• Risikofaktoren für Schwangerschaften, die von chromosomalen Anomalien betroffen sind
• Welche Chromosomenanomalien verursachen eine Fehlgeburt
• Wiederkehrende Fehlgeburten und ihre Verbindung mit chromosomalen Anomalien
• Behandlung von chromosomalen Anomalien, die eine Fehlgeburt verursachen
• So vermeiden Sie eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien
• Tests auf chromosomale Anomalien nach einer Fehlgeburt
• Planung für zukünftige Schwangerschaft nach einer Fehlgeburt

Eine Fehlgeburt ist eine schmerzhafte Erfahrung für eine Frau. Eine Hauptursache für eine Fehlgeburt sind Chromosomenanomalien. Beim Wachstum des Babys im Mutterleib besteht die Möglichkeit, dass die Chromosomen, die es von den leiblichen Eltern bekommt, falsch sind und zu Abnormalitäten in seiner Entwicklung führen. Dies kann zwar die Schwangerschaft komplizieren und zu einem ungeeigneten Wachstum des Kindes führen, es kann jedoch auch zu einer Fehlgeburt kommen.

Was ist eine chromosomale Abnormalität?

Wenn ein Ei vom Sperma befruchtet wird, werden viele Chemikalien zusammen mit der Verbindung von Chromosomen ausgetauscht, die bestimmen, wie ein Kind wächst. Wenn diese in der Zygote vorhandenen Chromosomen nicht in geeigneter Weise vorhanden sind, tritt eine Chromosomenanomalie auf. Dies wird normalerweise verursacht, wenn die Samenzellen Anomalien aufweisen oder die Eiwände beschädigt sind oder sogar, wenn sich die Zygote entwickelt.

Warum chromosomale Anomalien eine Fehlgeburt verursachen

Der Grund für eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien wurde mit schlüssigen Beweisen nicht vollständig entdeckt. Trotzdem können solche Anomalien dazu führen, dass das befruchtete Ei teilweise gebildet wird und nicht stark genug ist, um sich in die Gebärmutter zu implantieren. Dies kann zu einer recht frühen Fehlgeburt führen. In anderen Fällen kann die Zygote, die mit diesen Anomalien gebildet wird, durch die internen körperlichen Prozesse als gefährlich eingestuft werden. Diese könnten das Immunsystem auslösen, um die Zygote anzugreifen und die Schwangerschaft insgesamt zu beenden.

Risikofaktoren für Schwangerschaften, die von chromosomalen Anomalien betroffen sind

Frauen, die während einer Schwangerschaft chromosomale Abnormalitäten haben, denken möglicherweise, dass sie dies auch in der nächsten Schwangerschaft haben würden. Dies ist jedoch nicht der Fall. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich Chromosomenanomalien mehrmals wiederholen, ist eine Seltenheit, da die Paarung selbst bei jedem Individuum einzigartig ist. Eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien bedeutet nicht unbedingt, dass die nächste das gleiche Schicksal erleiden muss.

Das Risiko einer Fehlgeburt besteht mehr, wenn das Alter der Eltern höher ist. Das Schwangerschaftsrisiko bei Frauen, die älter als 35 Jahre sind, erhöht sich erheblich mit den Chancen für Chromosomenanomalien. In ähnlicher Weise können Männer ab 40 Jahren ein Kind bekommen.

Andere Faktoren, wie die Exposition gegenüber toxischen Chemikalien bei der Arbeit oder in anderen Umgebungen, können ebenfalls die richtige Kombination von Chromosomen stören. Eine bestimmte Kombination von Genen oder Faktoren, die die Strukturierung von Spermien und Eiern betreffen, könnte ebenfalls eine Rolle spielen.

Welche Chromosomenanomalien verursachen eine Fehlgeburt

Es gibt zwei Hauptanomalien in Chromosomen, die eine Fehlgeburt auslösen können.

1. Abnormalitäten im übergeordneten Chromosom

Solche Szenarien sind eher selten und treten nur in äußerst einzigartigen Fällen auf. Dies geschieht normalerweise, wenn eines der beiden Elternteile ein unnatürliches Chromosom aufweist. Manchmal könnten solche Chromosomen ihre Position wechseln und sich mit anderen Chromosomen koppeln, was zu einer als Translokation-Chromosomenanomalie bekannten Abnormalität führen kann. Diese Fälle können dazu führen, dass ein Baby völlig normal ist, aber die daraus resultierenden ähnlichen chromosomalen Paarungen oder Anomalien können zu einer Fehlgeburt führen.

2. Abnormalitäten im Embryochromosom

Dies ist die Anomalie, die der Hauptgrund für die Mehrzahl der Fälle ist, die zu Fehlgeburten führen. Die häufigste Ursache in diesem Szenario ist eine unnatürliche Anzahl von Chromosomen im Embryo, die entweder weniger als oder mehr als die erforderlichen 23 Paare sein kann. Solche ungeeigneten Paare führen zu einem Embryo, der sich nicht vollständig entwickeln kann und im Mutterleib kaum überleben kann, was zu einer Fehlgeburt führt. Nur wenige Babys neigen dazu, die gesamte Schwangerschaftsdauer aufrechtzuerhalten, werden jedoch mit schwerwiegenden Geburtsfehlern und Entwicklungsstörungen geboren, die ihr Leben sehr erschweren. Diese Chromosomenanomalien manifestieren sich entweder als fehlendes Paar oder als fehlender Partner oder als zusätzliches Chromosom.

Wiederkehrende Fehlgeburten und ihre Verbindung mit chromosomalen Anomalien

Wenn Sie das Potenzial verschiedener Chromosomenanomalien kennen, die zu Fehlgeburten führen, werden Sie sich fragen, ob dies ein Fall ist, der sich ständig wiederholt. Nun, die Wahrscheinlichkeit, dass dies passiert, ist beträchtlich, wenn die Chromosomenanomalien auf genetische Probleme der Eltern zurückzuführen sind. Die meisten Fehlgeburten enden normalerweise im Anfangsstadium, wobei der Fötus spontan abbricht. In anderen Fällen ist es sehr selten, dass die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenpaarung falsch ist.

Behandlung von chromosomalen Anomalien, die eine Fehlgeburt verursachen

Bei chromosomalen Abnormalitäten im Embryo gibt es keine Behandlung als solche, die das Auftreten verhindern kann. Die Chancen für Chromosomenanomalien nehmen mit dem höheren Alter der Eltern zu, und die Wahrscheinlichkeit, dass sie stattfinden, kann nur erdacht und untersucht werden, kann jedoch nicht behandelt werden. Wenn eine Frau keine Fehlgeburt erleidet, wird das Baby geboren, aber es kann zu erheblichen Mängeln kommen.

Bei Embryonen, die an Translokationsanomalien leiden, könnte die Entscheidung für ein anderes Ei oder ein anderes Sperma das Auftreten von Ebrigen verhindern. In solchen Fällen wird normalerweise eine IVF empfohlen.

So vermeiden Sie eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien

Während bestimmte genetische Faktoren und biologische Bedingungen nicht verändert werden können, gibt es eine Reihe von Möglichkeiten, um eine Fehlgeburt oder eine Chromosomenanomalie zu verhindern. Wenn Sie bestimmte Lebensstil-Entscheidungen treffen und sich von toxischen Substanzen fernhalten, die den Körper auf verschiedene Weise beeinflussen, kann dies ein wesentlicher Faktor sein, um die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien bei Eltern zu verringern. Es ist auch am besten, es erneut für ein anderes Kind zu versuchen, da die Wahrscheinlichkeit einer Wiederholung der gleichen Anomalie gering ist.

Tests auf chromosomale Anomalien nach einer Fehlgeburt

Um zu wissen, wie eine Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien vermieden werden kann, können einige Tests durchgeführt werden, um die Ursache des Problems zu ermitteln.

• Elterliche Karyotypisierung

Hier wird das genetische Muster der Eltern untersucht, indem die Fötusbildung verstanden wird. Bei der elterlichen Karyotypisierung wird Blut von beiden oder von beiden Elternteilen abgenommen. Dann werden die Chromosomen von den Blutzellen aus beobachtet. Chromosomen aus beiden Quellen werden untersucht und eventuelle genetische Probleme werden vorher bestimmt.

• Untersuchung von fötalem Gewebe auf abnorme Chromosomen

Der Erfolg dieses Tests hängt normalerweise davon ab, dass er unmittelbar nach einer Fehlgeburt einer Frau durchgeführt wird. Mit Hilfe eines Gewebes des Fötus werden seine genetische Ausstattung und die chromosomale Struktur bis in die Tiefe untersucht, und es werden alle Faktoren entdeckt, die dazu führen, dass sie nicht im Mutterleib verbleiben.

Planung für zukünftige Schwangerschaft nach einer Fehlgeburt

Abhängig von den Empfehlungen Ihres Arztes und den Testergebnissen Ihres Abnormalitätstests kann es sein, dass Sie die Möglichkeit haben, erneut zu denken, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Wiederholung einer Abnormalität gering ist. Wenn jedoch eine wiederkehrende Fehlgeburt eine Möglichkeit zu sein scheint, sollten Sie sich für ein anderes Sperma oder ein Ei mit IVF entscheiden, um ein gesundes Baby zu bekommen.

Die Entwicklung eines Babys im Mutterleib ist ein komplexer Prozess, der von zahlreichen Faktoren abhängt. Indem Sie eine gute Vorstellung von der genetischen Zusammensetzung von sich und dem Fötus erhalten, können Sie die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt verringern und sicherstellen, dass Sie ein gesundes Baby haben.