Ich habe Endometriose und so ist es
Ich sitze oben auf der Treppe und blicke auf meinen Vater, während er darauf besteht, dass ich mich weiterhin auf die Schule vorbereite. Ich bin ein Neuling in der Highschool und schaukele hin und her, habe gerade meine Periode begonnen und erlebe heftige, fast schwächende Krämpfe. Es tut weh, aufrecht zu stehen und zu gehen, und ich werde immer wieder von unerbittlichen Wellen der Übelkeit überwältigt. Ich habe meine Symptome in der Bibliothek meiner Schule recherchiert. Ich bin sicher, ich habe Endometriose und versuche zu erklären, wie es ist, aber mein Vater besteht darauf, dass ich übertreibe. "Jede Frau erlebt Menstruationsbeschwerden", zuckt er mit den Schultern und wirft einen Blick auf, der sowohl ärgerlich als auch furchterregend ist. Ich weiß, wenn ich den Eyeliner nicht bald fertig bringe und meine Bücher bald in meinen Rucksack packe, wird es schlimmer. Ich beschwere mich bei meiner Mutter auf dem Schulweg und mische zu meiner ersten Stunde, zuckte ich vor Schmerzen zusammen. Fünf Minuten nach einer ersten historischen Geschichtsstunde koche ich vor allen Klassenkameraden in einem Mülleimer. Ich habe zu große Schmerzen, um mich verlegen zu fühlen, aber letztendlich trifft mich die Demütigung. Ich werde ins Krankenschwesterbüro geschickt und sie ruft meine Mutter an und sagt ihr, dass ich nach Hause kommen muss.
Diese Erinnerung wird für immer in einer hinteren Ecke meines Gehirns skizziert, als ich zum ersten Mal merkte, dass ich an Endometriose litt. Seitdem habe ich viel zu viel Zeit damit verbracht, Ärzte und Liebesinteressen und leider auch andere Frauen davon zu überzeugen, dass meine Schmerzen echt sind. Wenn "Pop a Ibuprofen und der Tampon herausgenommen" dazu verwendet wird, einen Mann zu ermutigen, nicht mehr "eine Frau zu sein", ist es schwierig, einen sehr echten Schmerz zu legitimieren, der mit meiner Menstruation einhergeht.
Wissenschaftlich gesehen ist die Endometriose laut Mayo-Klinik "eine oft schmerzhafte Erkrankung, bei der Gewebe, das normalerweise das Innere Ihrer Gebärmutter auskleidet - das Endometrium - außerhalb Ihrer Gebärmutter wächst (Endometrium-Implantat)." Endometriose bedeutet für mich jedoch betäubend schmerzhafte Krämpfe, Ganzkörperschmerzen und endlose Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen, wann immer ich das Badezimmer benutze und wann ich Sex habe. Als bei mir Endometriose diagnostiziert wurde, lag dies daran, dass ich endlich eine OB-GYN sah, die meine Schmerzen ernst nahm. Sie bestand darauf, einen vaginalen Ultraschall durchzuführen, nachdem sie mir zugehört hatte, wie sie meine Symptome beschrieb. Dadurch konnte sie zahlreiche Zysten lokalisieren, von denen sie glaubte, dass sie eine direkte Folge einer Endometriose waren. Ich hatte die Möglichkeit, sich einer Laparoskopie zu unterziehen, bei der ein Chirurg in meinen Bauch blickte und die anfänglichen Diagnosen meines OB-GYN bestätigte, aber ich bestand. Ich war glücklich, ihre Diagnose als Tatsache zu nehmen, ebenso wie die verschreibungspflichtigen Schmerzmittel, die sie anbot.
Mit Endometriose zu leben bedeutet, sich ständig zu fragen, ob mein Körper mich und eines meiner Babys versagt. Manchmal bedeutet es sogar, Schuldzuweisungen zu geben, sich zu ärgern und zu wünschen, dass mein Körper nicht so fehlerhaft ist.
Ich stellte meine Geburtenkontrolle auf eine hormonstärkere Marke um und hoffte, dass die Schmerzmedikation und die hormonellen Kontrazeptiva den Schmerz lindern würden, an den ich mich gewöhnt hatte. Die Geburtenkontrolle und die Schmerzmedikamente schlagen zusammen eine Hysterektomie oder Operation, die viele Frauen mit Endometriose erleiden müssen, um die Schmerzen zu lindern und ein normales, gesundes Leben zu führen. Als ich 16 war, bedeutete Endometriose, als "Hure" bezeichnet zu werden, weil ich mit der Geburtenkontrolle fortfahren musste. Ich hatte gelernt, dass eine Geburtenkontrolle manchmal zu einer Linderung der Symptome führen konnte, aber für die Menschen in meiner Umgebung gab es nur einen Grund, warum eine Frau die Geburtenkontrolle einleitet. Schlampe." Ich fühlte mich oft so, als müsste ich meinen Schmerz für andere Menschen legitimieren, einfach weil er mit einem Organ verbunden war, das möglicherweise, wenn ich wollte, zur Fortpflanzung verwendet werden könnte.
Und als ich 23 Jahre alt war, bedeutete dies das Versprechen, dass ich niemals Kinder bekommen würde. Ich befand mich regelmäßig bei meinem Arzt, ging durch meine typischen Symptome und beschrieb die verstärkten Schmerzen, die ich trotz der Einnahme von Medikamenten und Verhütungsmitteln empfand. Mein Arzt befürchtete, dass meine verstärkten Schmerzen ein Zeichen schwerwiegenderer Probleme waren und dass ich mich deshalb nicht fortpflanzen konnte. Dies war eine häufige Nebenwirkung, über die ich mich noch nicht unbedingt Sorgen machte. Ich wollte zu diesem Zeitpunkt keine Kinder haben (und, dachte ich, jemals), aber zu hören, dass es eine gute Chance gab, dass es tatsächlich nicht möglich wäre - dass die Wahl nicht meine sein würde - war verheerend .
War meine Schwangerschaft nur ein Zufall? Wäre mein Körper in der Lage, die kommenden Monate, die Arbeit und die Entbindung zu bewältigen? Könnte ich?
Mit Endometriose zu leben bedeutete für mich, mich völlig überrascht zu fühlen, als ich schwanger wurde, gefolgt von überwältigenden Gefühlen von Angst und Zweifel und der Sorge um die Gesundheit meiner Schwangerschaft. Von den 10 Prozent der Frauen, die in den Vereinigten Staaten an Endometriose leiden, haben 25 Prozent Fruchtbarkeitsprobleme. Normalerweise wird die beste Chance, die eine Frau mit Endometriose hat, schwanger zu werden, sich einer Operation unterziehen, da eine Laparoskopie dazu beitragen kann, abnorme Wucherungen in der Gebärmutter einer Frau zu entfernen und ihr eine Chance von 40 Prozent zu geben, schwanger zu werden. Andere müssen IVF-Runden durchlaufen, was nur eine zusätzliche Schwangerschaftsrate von 9 bis 10 Prozent pro Behandlungszyklus bietet. Frauen mit Endometriose haben eine Chance von 2 Prozent, ohne Hilfe überhaupt schwanger zu werden, aber hier war ich, hatte nie vor, Kinder zu haben und plötzlich schwanger zu sein.
Ich wusste nicht, ob mein Körper das tun könnte, was ein Arzt vorher gewarnt hatte. das einzige, was statistisch nie in der Lage sein sollte. Als ich meine Möglichkeiten abwägte und feststellte, dass ich Mutter werden könnte und wollte, hatte ich Angst, dass Endometriose mir diese Entscheidung nehmen würde. War meine Schwangerschaft nur ein Zufall? Wäre mein Körper in der Lage, die kommenden Monate, die Arbeit und die Entbindung zu bewältigen? Könnte ich?
Nun, als Mutter ist es schwer zu beziffern, wie schwerwiegend mein Leben mit Endometriose sein kann.
Und als ich herausfand, dass ich nicht nur eins, sondern zwei Kinder bei mir hatte, war ich aufgeregt und verängstigt. Ich kaufte passende Strampler und zwei Babytragen und meinen Partner und ich suchte Babynamen aus. Dann, nach 19 Wochen, hörte eines unserer Zwillingssöhne einfach auf zu schlagen, und ich musste seinen abgemagerten Körper für den Rest meiner Schwangerschaft in meinem Körper tragen, um den lebensfähigen Zwillingsbruder, meinen jetzt noch kleinen Sohn, am Leben zu erhalten. Mit Endometriose zu leben bedeutet, sich ständig zu fragen, ob mein Körper mich und eines meiner Babys versagt. Manchmal bedeutet es sogar, Schuldzuweisungen zu geben, sich zu ärgern und zu wünschen, dass mein Körper nicht so fehlerhaft ist.
Mit Endometriose zu leben bedeutet oft, Ovarialzysten zu haben, deren Größe und Schweregrad variieren. Dies bedeutet teure Krankenhausreisen, zu denen eine IV-Infizierung gehört und starke Schmerzmedikamente erforderlich sind. Beides macht mich effektiv unfähig, mich um meinen Sohn zu kümmern. Einmal, nicht lange nach meiner Geburt, fand ich mich in der Notaufnahme wieder, weil sich eine postpartale Komplikation als eine Zyste von der Größe eines Golfballs herausstellte. So viele dieser Besuche, auch wenn sie nicht unbedingt selten sind, sind voller Angst und Furcht. Ich habe oft das Gefühl, auf die Zyste zu warten - die ist so groß und so gefährlich -, dass ein Arzt eine Operation durchführen muss und dass eine Operation meine einzige Option sein wird.
Sicher, es gibt medizinische Erklärungen und wissenschaftliche Beschreibungen der Endometriose, aber sie tun nicht die Störung oder die Frauen, die damit leben, Gerechtigkeit. Nun, als Mutter ist es schwer zu beziffern, wie schwerwiegend mein Leben mit Endometriose sein kann. Wenn ich mich in einem Ball zusammenrollen oder heiß duschen muss, weil dies der einzige Weg ist, den Schmerz zu lindern, und mein Sohn mit mir auf dem Boden unseres Wohnzimmers spielen möchte, fühle ich mich schuldig. Als er zusieht, wie ich mich auf der Toilette koche, frage ich mich, ob er Angst hat oder sich Sorgen macht, dass etwas nicht stimmt. Als wir anfangen, ein anderes Baby zu planen, fürchte ich (wieder) überwältigend, dass mein Sohn nur ein glücklicher Zufall war und mein Körper nicht in der Lage sein wird, schwanger zu werden oder diese Schwangerschaft zu tragen.
Und wenn jemand mit den Augen rollt, wenn ich ihnen sage, wie Endometriose ist und wie schmerzhaft es wirklich ist, flüstern Sie unter ihrem Atem, dass ich "übertreibe" und mein Schmerz "nicht echt" ist und nur eine "dumme Frau" ist Wer kann nicht mit Schmerzen umgehen? "Ich bin wieder da, wo ich in der High School war: Ich versuche jemanden zu überzeugen, dass meine Schmerzen legitim sind. Ich warte darauf, dass eine Krankenschwester anruft und ihnen sagt, dass ich zu Hause sein sollte.