Mein Sohn hat eine sensorische Verarbeitungsstörung und das ist, wie es ist
Mein Sohn ist unglaublich süß, liebenswert und klug. Er ist mein erstes Kind und ist erst vor kurzem 6 Jahre alt geworden. Er ist zurzeit im Kindergarten, nimmt Karate- und Schwimmunterricht und liebt es, mit seinem jüngeren Bruder und seiner Schwester auf unserem örtlichen Spielplatz zu klettern und zu laufen. Er liebt Tiere und kann Ihnen absolut alles über sie erzählen. Er wurde kürzlich als "Student des Monats" für die Tugend der Güte ausgewählt - ich war sowohl stolz als auch überhaupt nicht überrascht. Er ist ein tolles Kind. Er hat ein riesiges Herz und liebt es zu spielen und zu rennen. Er ist auch eine sensorische Verarbeitungsstörung, die den Alltag manchmal schwierig macht.
Jeden Tag, Stunde für Stunde, Minute für Minute, ist mein Sohn in Alarmbereitschaft, um die nächste "Überraschung" zu erwarten. Diese "Überraschungen" können eine beliebige Anzahl von Dingen sein: Feuerübungen in der Schule, überfüllte Räume, einen Haarschnitt machen, sich die Nägel schneiden, sich fotografieren lassen, eine geplante Reise zum Arzt machen, sogar seinen Lieblingsteil einer Fernsehsendung ansehen - und das ist nur die kurze Liste. Jede dieser scheinbar "normalen" Situationen hat das Potenzial, ihn in eine Wahnsinnslage aus Angst, Ärger und Trauer zu versetzen. Ich tue mein Bestes, um ihn darauf vorzubereiten, was auf uns zukommt, wenn wir uns auf den Weg machen, und alles Mögliche abzufangen, das ihm in den Sinn kommt. Ich meine, ich bin gut, aber nicht so gut.
Seine Reaktionen auf diese Situationen können vom Bedecken der Ohren über das Tempo bis zum Weinen, zum Schreien oder vom Laufen aus dem Raum reichen. Wir wissen nie, was die "Überraschung" auslösen kann. Auch wenn keines dieser Verhaltensweisen ideal ist, um damit umzugehen, hatten wir das Glück, dass er immer älter wird und mehr über seine sensorische Verarbeitungsstörung versteht. Es wird immer einfacher, ihn umzuleiten und sich auf positivere Verhaltensreaktionen zu konzentrieren, die ihn stören. Es ist eine Arbeit in Arbeit, und es wird wahrscheinlich immer so sein.
Laut der Sensory Processing Disorder Foundation (SPDF) tritt eine Sensory Processing Disorder (SPD) auf, wenn sensorische Signale nicht in geeigneten Antworten organisiert werden. Es wird im Allgemeinen als neurologischer "Stau" bezeichnet, der verhindert, dass bestimmte Teile des Gehirns die Informationen erhalten, die zur korrekten Interpretation sensorischer Informationen erforderlich sind. SPDF weist auch darauf hin, dass eine sensorische Verarbeitungsstörung für jeden Menschen unterschiedlich ist. Motorisch Unbeholfenheit, Angstzustände, Depressionen, Schulversagen, Verhaltensprobleme und mehr sind bei Personen mit SPD häufig.
Manchmal mache ich mir Sorgen, dass die Leute meinen Sohn einfach als ein verwöhntes, mutiges Kind betrachten. Für einen Zuschauer, der uns nicht kennt, unterscheidet sich mein Sohn nicht von einem "normalen" Kind. Aber er ist.
Mein Mann und ich sagen immer, wenn unser Sohn nicht unser erster gewesen wäre, hätten wir vielleicht schneller die roten Fahnen in seinem Verhalten aufgegriffen, ohne sie zu beschönigen. Nicht, dass wir unsere Kinder miteinander verglichen hätten, aber wir hätten etwas zu messen. ein Warnzeichen, auf das Sie achten sollten. Stattdessen entschuldigten wir uns so lange, wie wir konnten, aber die Idee, dass etwas "falsch" war, war immer in unserem Hinterkopf. Und schließlich, bei seinem zweijährigen Termin, bekamen wir die Antworten, die wir verschoben hatten. Wir trafen uns mit Beobachtungsgruppen für frühe Eingriffe, Neurologen, Entwicklungspädiater und Neuro-Psychologen. Unser Entwicklungspädiater war sich einig, dass das Verhalten unseres Sohnes nicht typisch für sein Alter ist und dass er tatsächlich sensorische Probleme hatte. Bei ihm wurde auch eine sensorische Verarbeitungsstörung diagnostiziert, und dann wurde auch eine Sprach- und Sprachverzögerung diagnostiziert. Obwohl wir froh waren, Antworten und einen Weg zu finden, um Hilfe zu finden, war die Nachricht verheerend.
Ich fühle mich ständig, als hätte ich meinen Sohn versagt, weil ich ihn nicht immer auf jedes mögliche bevorstehende Szenario vorbereiten kann. Ich gebe mein Bestes, um ihm zu helfen und ihm alle Details zu geben, die ich habe, aber ich kann nicht vorhersagen, was als nächstes kommt.
Vor ein paar Monaten, als es ihm nicht gut ging, erklärte ich, dass wir ihn vom Arzt untersuchen lassen müssen, falls Medikamente gebraucht würden, um sich besser zu fühlen. Die Untersuchung umfasste einen Abstrich mit dem Hals, um nach Strep zu suchen, und zu sagen, die Kehlkultur hat ihn unglaublich aufgeregt, ist eine schwere Untertreibung. Jede Bewegung, die der Arzt machte, war eine weitere Überraschung, die der ständig wachsenden Liste der Dinge hinzugefügt wurde, auf die mein Sohn nicht gut reagiert. Als alles gesagt und getan war, war er ein Durcheinander aus Tränen und Wehklagen und es zerbrach mein Herz völlig. Ich konnte den Arzt nicht aufhalten (wir mussten sehen, ob er Streps hatte) und ich konnte meinen Sohn nicht beruhigen, sobald seine Schneeballreaktionen einsetzten. Ich stand völlig hilflos da.
Manchmal mache ich mir Sorgen, dass die Leute meinen Sohn einfach als ein verwöhntes, mutiges Kind betrachten. Für einen Zuschauer, der uns nicht kennt, unterscheidet sich mein Sohn nicht von einem "normalen" Kind. Aber er ist. Ein Kind (oder eine Person) mit sensorischen Herausforderungen empfindet die Dinge anders als die meisten Menschen. Ein Tupfer seiner Nase ist nicht so einfach, wie es für dich und mich wäre. Als seine Mutter fühle ich mich ständig, als hätte ich meinen Sohn versagt, weil ich ihn nicht immer auf jedes mögliche bevorstehende Szenario vorbereiten kann. Ich gebe mein Bestes, um ihm zu helfen und ihm alle Details zu geben, die ich habe, aber ich kann nicht vorhersagen, was als nächstes kommt. Je älter und älter, desto schwieriger wird es, zu ahnen, was passieren könnte.
Wenn ich damals gewusst hätte, was ich jetzt weiß, hätte ich es nicht weiter versucht. Ich hasse es, dass ich diesen Unterricht so lange wie ich besuchte. Ich dachte dumm, je mehr ich ihn entlarvte, desto besser würde es sein und er würde es "rechtzeitig überwinden". Die Wahrheit ist, wird er nicht.
Ich bin, was ich gerne nennen möchte, sehr "sensibel". Ich bin immer sehr gut auf meine Umgebung eingestellt und versuche, mögliche Änderungen, die auf einen Moment auftreten könnten, vorherzusehen. Ich bin ständig in höchster Alarmbereitschaft, um meinen Sohn vor Aufregung zu schützen. Wie Sie sich vorstellen können, ist das Leben über Stress hinaus. Wenn ich meine beiden anderen Kinder anschaue, überwältigt mich die Schuld. Ich mache mir Sorgen, dass aufgrund meiner Beschäftigung mit meinem ältesten Sohn meine beiden jüngeren Kinder möglicherweise ihr eigenes Leben verpassen. Sogar meine 2-jährige Tochter weiß jetzt, ihren großen Bruder daran zu erinnern, sich nicht die Ohren zuzuhalten, wenn sie sieht, dass er überreizt zu werden beginnt. Ich liebe es, dass sie auf die Bedürfnisse ihres Bruders eingeht, aber es ist immer noch herzzerreißend.
Obwohl wir einen klaren Namen und eine eindeutige Diagnose für die Verspätungen meines Sohnes haben, hat dies unser Zusammenleben nicht einfacher gemacht. So viele Dinge, mit denen mein Sohn Probleme hat, sind Dinge, die andere "typische" Kinder lieben. Einmal, als mein Sohn etwa eineinhalb Jahre alt war, gingen wir zu einer örtlichen Mutter und mir als Spielgruppe, um mit anderen Eltern und Kindern in der Nachbarschaft Kontakte zu knüpfen. Es war ein ungezwungener Rahmen - alle saßen im Kreis, sangen Lieder, lasen Bücher und bastelten gemeinsam -, aber mein Sohn kreischte, als wäre er die ganze Zeit in Qual. Ich war beschämt - es waren alles Lieder, die wir zu Hause gemeinsam gesungen haben! Aber ich wusste nicht, was los war. Also nahm ich ihn weiter und dachte, dass die Dinge besser werden würden, je bequemer er wurde. Wenn ich damals gewusst hätte, was ich jetzt weiß, hätte ich es nicht weiter versucht. Ich hasse es, dass ich diesen Unterricht so lange wie ich besuchte. Ich dachte dumm, je mehr ich ihn entlarvte, desto besser würde es sein und er würde es "rechtzeitig überwinden". Die Wahrheit ist, wird er nicht. Und das ist in Ordnung.
Ich habe erkannt, dass ein Kind mit besonderen Bedürfnissen ein lebendiges und gelerntes Leben ist. Was mein Sohn heute mochte, ist für morgen möglicherweise nicht dasselbe. Wir müssen also immer auf das Unerwartete vorbereitet sein. Wir leben von unseren Zehen, bereit, uns zu bewegen, uns anzupassen und zu reagieren. Obwohl es unglaublich hart für mich war, weiß ich, dass das Glück meines Sohnes am wichtigsten ist. Wenn er heute noch nicht für einen Haarschnitt bereit ist, werden wir morgen gehen. Wenn er noch 30 Minuten braucht, um sich vorzubereiten, warten wir. Ich habe beschlossen, nur zu feiern, wie weit wir gekommen sind, wie viel er überwunden hat und vor allem, was wir als Team gemeinsam erobert haben.