Genetische Tests vor der Schwangerschaft - sollten Sie darüber nachdenken?

Inhalt:

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In diesem Artikel

  • Was ist Gentest?
  • Arten des genetischen Screenings
  • Was sind die häufigsten genetischen Erkrankungen?
  • Wer sollte vor der Schwangerschaft eine genetische Untersuchung erhalten?
  • Was tun, wenn sowohl Sie als auch Ihr Partner die Träger sind?
  • Wie funktioniert das genetische Screening?
  • Was sind die Vor- und Nachteile von genetischen Tests mit Vorurteilen?
  • Was können Sie von den Testergebnissen vor dem Schwangerschaftstest erwarten?
  • Dinge, die zu berücksichtigen sind, bevor Sie eine Entscheidung aufgrund der Testergebnisse treffen
  • Wie hoch sind die Kosten für Gentests vor der Schwangerschaft in Indien?

Wenn Sie planen, schwanger zu werden, werden Sie und Ihr Partner möglicherweise vor der Schwangerschaft (und manchmal sogar nach der Schwangerschaft) bestimmten medizinischen Tests unterzogen. Obwohl diese Tests für Sie zu überwältigend erscheinen, stellen sie sicher, dass alles gut für Ihr Baby ist. Einer dieser Tests, die etwas mehr Aufmerksamkeit erfordern als andere Tests, ist der genetische Test vor der Schwangerschaft. Nun, brauchen Sie diesen Test wirklich oder können Sie auch ohne darauf auskommen? Lesen Sie diesen Artikel, um es herauszufinden.

Was ist Gentest?

Gentests umfassen die Blutuntersuchung der potenziellen Eltern, wenn sie eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind, um zu überprüfen, ob fehlerhafte oder abnormale Gene an das Baby weitergegeben werden, die zu genetischen Störungen führen können. In den meisten Fällen von genetischen Erkrankungen ist das Baby betroffen, wenn beide Eltern die fehlerhaften Gene an das Baby weitergeben. Dies bedeutet, wenn Sie positive Testergebnisse erhalten und Ihr Partner negative Testergebnisse hat, kann Ihr Baby von keiner genetischen Störung betroffen sein. Wenn Sie beide jedoch positive Testergebnisse erhalten, kann die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby von genetischen Erkrankungen betroffen ist, nur 25 Prozent betragen.

Arten des genetischen Screenings

Möglicherweise müssen Sie sich den folgenden Arten von genetischen Untersuchungen unterziehen:

  • Möglicherweise werden Sie auf jede Art von Genmutation überprüft, die auch als Genotypisierung bezeichnet wird.
  • Wenn Ihre Testergebnisse positiv sind, kann es sein, dass Ihr Partner einer Sequenzierung unterzogen werden muss (was umfassendere und aufwendigere Tests umfassen kann).

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Was sind die häufigsten genetischen Erkrankungen?

Einige der genetischen Störungen, die von einer anomalen Genmutation herrühren können, sind folgende:

  • ist eine häufige genetische Erkrankung; Dieser Zustand kann bei einem Baby zu Knochenanomalien, Leberproblemen und Anämie führen. In einigen Fällen kann ein Baby mit dieser Störung nicht einmal überleben.
  • Mukoviszidose ist eine genetische Störung, die schwere Lungenschäden verursachen und sogar zu Komplikationen des Verdauungssystems bei einem Baby führen kann.
  • Die Sichelzellenanämie ist eine schwere Blutkrankheit, die das Immunsystem schädigen, Anämie verursachen oder zu anderen schweren gesundheitlichen Komplikationen bei einem Baby führen kann.
  • Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu Entwicklungsverzögerungen bei einem Baby führen kann, was zu geistiger Behinderung oder Lernstörungen führen kann.

Wer sollte vor der Schwangerschaft eine genetische Untersuchung erhalten?

Denken Sie vor der Schwangerschaft an Gentests? Sie sollten, wenn Sie zu folgenden Ethnien gehören:

  • Französisch kanadisch - da diese Menschen ein Risiko für Tay-Sachs und Mukoviszidose haben.
  • Afroamerikaner - Als Menschen afroamerikanischer Abstammung besteht das Risiko, dass sie Thalassämie und Sichelzellenanämie bekommen.
  • Osteuropäische Juden - Diese Menschen haben ein Risiko für Tay-Sachs.
  • Europäische kaukasische oder osteuropäische Juden - die ein erhöhtes Risiko für Mukoviszidose haben.
  • Wenn Sie in Südostasien sind - wer kann auch Thalassämie bekommen?

Menschen mit bestimmten Familiengeschichten, ethnischen oder genetischen Hintergründen sind einem höheren Risiko ausgesetzt als andere. Wenn Sie in die Kategorie einer der oben genannten ethnischen Gruppen fallen, müssen Sie möglicherweise einen Gentest durchführen.

Was tun, wenn sowohl Sie als auch Ihr Partner die Träger sind?

Wie im vorigen Abschnitt erläutert, besteht die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby von jeder Art von genetischer Störung betroffen ist, auch wenn beide potenziellen Eltern positiv getestet werden. Ihr Arzt kann jedoch alle möglichen Optionen mit Ihnen besprechen. Sie können sich für ein IVF-Verfahren entscheiden, das Ihrem Arzt dabei helfen kann, festzustellen, ob der Fötus aufgrund der fehlerhaften Gene betroffen sein kann oder nicht, bevor er in Ihre Gebärmutter implantiert wird. Die andere Option, die Sie haben, besteht darin, auf natürliche Weise schwanger zu werden und Ihr Baby nach 10 bis 12 Wochen schwanger werden zu lassen, um genetische Anomalien festzustellen. Wenn jedoch eine Missbildung festgestellt wird, kann es für die Eltern schwierig werden, einen Anruf anzunehmen oder die Schwangerschaft abzubrechen oder fortzusetzen.

Wie funktioniert das genetische Screening?

Wenn schlechte Gene von beiden Elternteilen vererbt werden, kann dies zu genetischen Deformationen führen. Wenn Sie jedoch ein fehlerhaftes Gen haben, haben Sie möglicherweise kein Problem, aber Sie können der Träger des fehlerhaften Gens sein. Dies ist auch für Ihr Baby kein Problem, es sei denn, Ihr Partner hat auch ein fehlerhaftes Gen. In diesem Fall besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby eine Art genetischer Störungen hat.

Wenn Sie ein Träger sind, wird möglicherweise Blut oder Speichel entnommen, um festzustellen, welche möglichen Krankheiten Sie auf Ihr Baby übertragen können. Heute können genetische Untersuchungen bis zu 400 genetische Störungen feststellen.

Was sind die Vor- und Nachteile von genetischen Tests mit Vorurteilen?

Gentests können sowohl Vor- als auch Nachteile für Sie bieten, und einige dieser Vor- und Nachteile von Gentests können Folgendes umfassen:

Pros

  • Es kann potenziellen Eltern helfen, die Entscheidung rechtzeitig zu treffen.
  • Manchmal wissen potenzielle Eltern nicht, dass sie Träger einer genetisch bedingten Krankheit sein können, und die Testergebnisse können ihnen dabei helfen, dies zu wissen.

Cons

  • Es kann entmutigend sein, wenn die Eltern herausfinden, dass ihr Baby eine Art genetischer Deformität hat.
  • Es kann erforderlich sein, dass das Paar eine schwierige Entscheidung trifft, die Schwangerschaft zu behalten oder zu beenden.

Was können Sie von den Testergebnissen vor dem Schwangerschaftstest erwarten?

Sie können die folgenden Ergebnisse erwarten:

  • Weder Sie noch Ihr Partner dürfen die Krankheit befördern.
  • Wenn einer von Ihnen der Träger ist, bedeutet dies für Ihr Baby kein Risiko genetischer Störungen.
  • Wenn beide die fehlerhaften Gene tragen, bedeutet dies, dass nur 25 Prozent der Wahrscheinlichkeit bestehen, dass Ihr Baby irgendeine genetische Störung hat.

Dinge, die zu berücksichtigen sind, bevor Sie eine Entscheidung aufgrund der Testergebnisse treffen

Gentests können Ihnen immense Informationen über den Gesundheitszustand Ihres Partners geben. Dies bedeutet jedoch keinesfalls, dass Gentests für alle geeignet sind. Sie müssen möglicherweise einige der folgenden Aspekte berücksichtigen, bevor Sie diese schwierige Entscheidung für den Test treffen:

  • Wenn Ihr Bildschirmtest ein positives Ergebnis zeigt, besteht die Möglichkeit, dass Sie die fehlerhaften Gene an Ihr Baby weitergeben. Treffen Sie daher eine fundierte Entscheidung, ob Sie mit der Idee einer Schwangerschaft fortfahren möchten oder nicht.
  • Denken Sie darüber nach, wie Sie die Ergebnisse an Ihre Familie weitergeben, da dies zu Spannungen und Sorgen führen kann.
  • Möglicherweise sind Sie besorgt darüber, wie Sie mit den Testergebnissen umgehen und wie Ihre weitere Vorgehensweise aussehen könnte.

Wie hoch sind die Kosten für Gentests vor der Schwangerschaft in Indien?

In Indien kosten Gentests für Eltern vor der Schwangerschaft, zu denen Next Generation Screening (NGS) und Non-Invasive Prenatal Screening (NIPT) gehören, etwa 40.000 bis 50.000 Rupien und 25.000 bis 30.000 Rupien. Die Gentests vor der Schwangerschaft auf Down-Syndrom und die Gentests auf Autismus können ebenfalls durchgeführt werden. Sie können mit Ihrem Arzt ausführlich über die Verfahren sprechen.

Wir wissen, dass etwas wie Gentests für Sie und Ihren Partner ziemlich einschüchternd sein kann. Manchmal ist es jedoch eine gute Idee für zukünftige Eltern, diese Tests zu durchlaufen, um festzustellen, ob sie ein gesundes Baby in diese Welt bringen können. Wenn Sie immer noch nervös sind, können Sie auch die Hilfe eines genetischen Beraters suchen.

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