Sensibilisierung für Congenital CMV in Australien
Emmaline & Williams Geschichte: Congenital CMV
Eine vierköpfige Mutter aus Sydney arbeitet daran, in der Welt auf ein allgemeines Virus aufmerksam zu machen, das Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen verursachen kann .
Kate Daly, Mutter von vier Kindern, darunter Zwillinge, die im Jahr 2010 mit angeborenem Zytomegalievirus (CMV) geboren wurden, möchte helfen, schwangere Frauen und Ärzte über die Gefahren von CMV aufzuklären und wie sie ihre Exposition während der Schwangerschaft so gering wie möglich halten können Mutter und Baby gesund.
„Nachdem mein Sohn im Alter von drei Wochen bei William einen permanenten Hörverlust erlitten hatte, war ich schockiert, als ich herausfand, dass ich etwas hätte tun können, um dies zu verhindern, und mir wurde nichts gesagt“, sagt Daly . "Ich möchte, dass schwangere Frauen über CMV informiert werden und geraten wird, grundlegende Hygiene zu praktizieren, wenn dies dazu beitragen kann, Babys lebendig und gesund zu erhalten." Daly erkrankte sich während der Schwangerschaft mit ihren Zwillingen, William und Emmaline, die jetzt 12 Monate alt sind. Während Emmalin bisher äußerst glücklich war, das Virus nur scheinbar eine leichte Entwicklungsverzögerung verursacht zu haben, wurde William mit einer wesentlich stärkeren globalen Entwicklungsverzögerung und tiefster Taubheit stärker betroffen.
Am 8. Dezember 2011 soll William operiert und mit bilateralen Cochlea-Implantaten implantiert werden. Seine Mutter freut sich auf das beste Weihnachtsgeschenk, von dem sie jemals träumen kann. William's CI's werden gerade rechtzeitig eingeschaltet, um die Weihnachtslieder zu hören. Daly arbeitet daran, eine gemeinnützige Organisation, die Congenital CMV Association World (CCMV World), zu gründen, um Initiativen zur Förderung des Bewusstseins und zur Förderung von Basisinitiativen in der Welt zu initiieren.
Eine Studie aus dem Jahr 2010 der Worldn Pediatric Surveillance Unit (APSU) berichtete, dass ungefähr eines von 160 Kindern mit angeborenem CMV geboren wird. CMV ist die häufigste angeborene (dh bei der Geburt vorhandene) Infektion in der Welt und die häufigste Ursache für Geburtsfehler und Behinderungen, einschließlich Taubheit, Blindheit, Zerebralparese, geistige und körperliche Behinderungen, Anfälle und Tod. Jedes Jahr werden in der Welt fast 1.800 Kinder geboren, die mit CMV infiziert sind. "In der Welt werden mehr Babys mit angeborenem CMV geboren als jede andere Infektion in der Schwangerschaft", sagt Professor William Rawlinson, leitender medizinischer Virologe am SEALS Virology im Prince of Wales Hospital. "Wir müssen die Probleme im Zusammenhang mit dem Cytomegalovirus besser erkennen, wenn wir Fortschritte erzielen wollen."
Das Screening auf CMV-Infektionen bei schwangeren Frauen und Neugeborenen ist keine Routine, und viele Neugeborene, bei denen das Virus nicht diagnostiziert wird, können zu Hörverlust und Entwicklungsstörungen führen. Fachleute empfehlen eine grundlegende Patientenberatung in Bezug auf Präventionsmaßnahmen gegen CMV-Infektionen während der Schwangerschaft, einschließlich häufigem Händewaschen, nicht Küssen von kleinen Kindern auf den Mund und Nicht teilen von Nahrungsmitteln, Handtüchern oder Utensilien. "Wir wissen aus früheren Studien, dass schwangere Frauen, wenn sie erkennen, dass sie ein Infektionsrisiko haben, ihr Verhalten ändern und ihr Erwerbsrisiko um etwa die Hälfte reduzieren", sagt Rawlinson.
CMV ist ein verbreitetes Virus, das in Speichel, Urin, Tränen, Blut und Schleim vorhanden ist. Es wird von gesunden Säuglingen, Kleinkindern, Vorschülern und Kindern getragen, die das Virus von Gleichaltrigen infizieren. Etwa 60 Prozent der Frauen sind während der Schwangerschaft an CMV erkrankt, was für Mütter, Kindergärtnerinnen und Vorschullehrer ein erhebliches Risiko darstellt. Obwohl das Virus für die meisten Menschen, die es tragen, nicht schädlich ist, besteht das Risiko, dass schwangere Frauen, die CMV unter Vertrag nehmen, es an ihr sich entwickelndes Baby weitergeben, das dann das Risiko einer Infektion und nachfolgender Behinderungen hat. „Frauen kennen CMV kaum, bis ihr Kind mit angeborenem CMV geboren wird. Das müssen wir angehen “, sagt Cheryl Jones, Spezialistin für pädiatrische Infektionskrankheiten im Kinderkrankenhaus und Professor für Pädiatrie an der Universität von Sydney.