"Schlimmste drei Tage unseres Lebens": Baby Callies fast tödlicher Kampf mit dem Virus
Charlie und Tam Hutchins waren erst eine Woche mit ihrer neugeborenen Tochter Callie zu Hause gewesen, als sie von einem möglicherweise tödlichen Virus befallen wurde.
Das Ehepaar Mt. Thomas hatte noch nie von einem menschlichen Parechovirus gehört, aber es ist eine Krankheit, die in der ganzen Welt zunimmt. Seit 2013 ereignen sich alle zwei Jahre Epidemien.
Die meisten Infektionen verursachen zwar leichte Erkrankungen der Atemwege oder des Gastrointestinaltrakts, sie können jedoch schwerwiegende - sogar lebensbedrohliche - Folgen für Kleinkinder haben.
Für die kleine Callie, geboren am 24. Oktober 2017, war sie beinahe tödlich.
"Bei der Geburt gab es keine Probleme, und im Alter von sieben Tagen brachte ich sie in die Notaufnahme des Wollongong-Krankenhauses, weil sie extrem gereizt wurde und sich weigerte zu füttern", sagte Mrs. Hutchins.
"Sie verschlechterte sich rasch und brach in einem knallroten Hautausschlag über ihrem ganzen Körper aus. Sie bekam dann Apnoe - wo sie aufhören würde zu atmen - und ihre Herzfrequenz stieg an."
Callie wurde auf die Intensivstation des Kinderkrankenhauses von Sydney gebracht, wurde jedoch immer lethargischer, und sie bekam Anfälle.
"Sie wurde inkubiert und verbrachte drei Tage mit lebenserhaltender Unterstützung - das waren die schlimmsten drei Tage unseres Lebens", sagte Frau Hutchins.
"Es liefen Gedanken durch meinen Kopf, an die ich nicht mit einem einwöchigen Baby denken müsste. Ich wusste nicht, ob wir unser Baby mit nach Hause nehmen würden oder nicht."
Testergebnisse erwiesen sich für das wenig bekannte Parechovirus als positiv. Scans bestätigten die schlimmsten Befürchtungen des Paares - das Virus hatte aufgrund einer Enzephalitis (Gehirnentzündung) erhebliche Hirnschäden verursacht.
"Es gab nichts, was jemand anders tun konnte, als Callie zu unterstützen und darauf zu warten, dass ihr Körper die Infektion bekämpft", sagte Mrs Hutchins.
"Sie begann sich allmählich zu verbessern und im Alter von drei Wochen konnten wir sie mit einer noch vorhandenen Nasensonde und täglichem Check-up im Krankenhaus nach Hause bringen."
Seitdem wurde bei Callie Zerebralparese, kortikale Sehstörung und globale Entwicklungsverzögerung diagnostiziert. Sie unterzieht sich einer Reihe verschiedener Therapien, aber das Paar weiß nicht, was ihre Zukunft bringt.
Sie wissen, dass die ersten Lebensjahre für ihre Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. So stellen sie sicher, dass sie die bestmögliche Unterstützung erhält.
Sie waren bereits im weltberühmten Napa-Therapiezentrum in Los Angeles und werden Callie 2019 zweimal in das Sydney Napa-Zentrum bringen. Im August werden sie auch zur Stammzellentherapie nach Panama reisen.
"Dies sind keine Heilungen, sondern Behandlungen, die hoffentlich ihre Sicht verbessern, bei Bewegung, Tonus und Wahrnehmung helfen", sagte Mrs. Hutchins. "Am Ende des Tages wissen wir nicht, wie gut sie es tun wird. Wir möchten, dass sie eines Tages unabhängig und glücklich ist und als Mitglied der Gesellschaft fungiert und nicht kämpfen muss."
Leider sind Therapien nicht billig, aber eine Gruppe von Freunden ist zur Rettung gekommen - indem sie eine Online-Spendensammlung einrichten, um die Kosten zu senken. Sie veranstalten am 8. Dezember auch einen Trivia-Abend im Wollongong Collegians Club, der von einer Reihe lokaler Unternehmen unterstützt wird.
Und am Mittwoch, dem 28. November, wird Bostons Espresso in Wollongong $ 1 von jedem verkauften Kaffee für die Sache spenden.
Es gibt keinen Impfstoff gegen Parechovirus. NSW Health empfiehlt gute Hygiene und Händewaschen als besten Schutz. Menschen, die unter Erkältungen, grippeartiger Erkrankung oder Magenschmerzen leiden, sollten sich von Kleinkindern fernhalten.
Illawarra Merkur