Hypothyreose bei Kindern: Ursachen, Symptome und Behandlung

Inhalt:

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In diesem Artikel

  • Was ist Schilddrüse?
  • Was sind die Arten von Schilddrüsenerkrankungen?
  • Was ist Hypothyreose?
  • Arten der Hypothyreose
  • Wer sollte auf Hypothyreose untersucht werden?
  • Ursachen der Hypothyreose bei Kindern
  • Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose aus der Kindheit
  • Diagnose und Tests
  • Behandlung
  • Wann soll Hypothyreose behandelt werden?
  • Verlauf der medizinischen Behandlung
  • Überwachung der Hypothyreose bei einem Kind
  • Hypothyreose und Übergewicht
  • Herausforderungen für die Eltern

Die Schilddrüse ist eine der wichtigsten Drüsen im menschlichen Körper und spielt eine entscheidende Rolle für Ihre allgemeine Entwicklung. Die ordnungsgemäße Funktion der Schilddrüse ist für das Wachstum eines Kindes unerlässlich, und ein Mangel an Schilddrüse kann zu zahlreichen Störungen führen.

Was ist Schilddrüse?

Die Schilddrüse ist eine schmetterlingsförmige Drüse, die sich im Hals befindet. Die Drüse schüttet Hormone wie Thyroxin und Triiodothyronin aus, die für das Wachstum und die Entwicklung verantwortlich sind, die normale Herzfrequenz aufrecht erhalten, um das Körpergewicht zu kontrollieren, und die Körpertemperatur regulieren.

Was sind die Arten von Schilddrüsenerkrankungen?

Manchmal funktioniert die Schilddrüse möglicherweise nicht richtig, was zu einem Ungleichgewicht der Hormonproduktion führt und zu einer Störung der Schilddrüse führt. Erkrankungen der Schilddrüse können zwei Grundtypen sein:

    Hypothyreose -

Dieser Zustand wird durch den Einbruch der Schilddrüsenhormone im Blut verursacht. Hypothyreose ist bekannt dafür, dass Frauen mehr als Männer betroffen sind und mit dem Alter schwerwiegend werden können.

    Hyperthyreose -

Dies bezieht sich auf einen Anstieg des Schilddrüsenhormons im Blut aufgrund einer überaktiven Schilddrüse.

Was ist Hypothyreose?

Wie bereits erwähnt, ist Hypothyreose eine endokrine Erkrankung, bei der die Schilddrüse unteraktiv ist und nicht genügend Hormone produziert, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Körpers erforderlich sind.

Arten der Hypothyreose

Die Bedingung kann wiederum in zwei Typen unterteilt werden. Diese schließen ein:

1. angeborene Hypothyreose

Dies ist eine Schilddrüsenerkrankung, die auftritt, wenn sich die Schilddrüse vor der Geburt nicht richtig entwickelt oder funktioniert. Dies ist ein häufiges Problem, das während des Neugeborenen-Screening-Prozesses diagnostiziert werden kann. Der Arzt bestimmt den Verlauf und die Dauer der Behandlung dieser Erkrankung anhand von Faktoren wie dem Gesundheitszustand des Kindes und seiner Vorgeschichte in der Familie.

2. Autoimmun-Hypothyreose: Chronische lymphozytäre Thyreoiditis

Diese Erkrankung wird durch eine Autoimmunerkrankung verursacht, die als chronische lymphozytäre Thyroiditis bezeichnet wird, und tritt auf, wenn die Schilddrüse des Kindes vom Immunsystem angegriffen wird. Dies führt zu Schäden und verminderter Funktion der Schilddrüse.

3. Latrogene Hypothyreose

Dies tritt auf, wenn die Schilddrüse bei Kindern die Produktion von Schilddrüsenhormonen aufhört, nachdem sie medizinisch zerstört oder operativ entfernt wurde.

4. zentrale Hypothyreose

Dies ist ein Zustand, bei dem das Gehirn kein Schilddrüsen-stimulierendes Hormon bildet (das Signal, das die Schilddrüse anweist, zu wirken). Die abnormale Entwicklung des Hypothalamus oder der Hypophyse kann eine zentrale Hypothyreose verursachen.

Wer sollte auf Hypothyreose untersucht werden?

In den folgenden Fällen sollte ein Schilddrüsenscreening durchgeführt werden:

  • Kinder, die die Schilddrüsentests beim Neugeborenen-Screening nicht bestehen
  • Kinder mit schlechtem linearem Wachstum
  • Kinder mit in der Vergangenheit anormaler Entwicklung oder Hirnverletzung
  • Kinder, die im Rahmen einer Krebsbehandlung eine Schädelbestrahlung erhalten haben
  • Kinder mit Symptomen einer Hypothyreose wie Müdigkeit oder Gewichtszunahme
  • Schwangere, bei denen in der Familie Schilddrüsenerkrankungen aufgetreten sind

Ursachen der Hypothyreose bei Kindern

Bei Kindern kann der Zustand angeboren oder nach der Geburt erworben sein. Es kann auch durch Autoimmunkrankheiten, Bestrahlungstherapien, Entfernung der Schilddrüse oder durch Nebenwirkungen von Medikamenten verursacht werden. Obwohl solche Fälle selten sind, kann die Erkrankung auch durch die Behandlung der Hyperthyreose verursacht werden.

Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose aus der Kindheit

Die Symptome sind in der Regel subtil und ähneln den Symptomen anderer Erkrankungen. Der Zustand kann aufgrund seiner unspezifischen Natur für viele Jahre unentdeckt bleiben.

Die Symptome einer Hypothyreose sind folgende:

  • Ermüden
  • Gewichtszunahme
  • Langsame Reaktionszeit
  • Verstopfung
  • Häufige Erkältungen
  • Stumpfer Gesichtsausdruck
  • Geschwollenes und geschwollenes Gesicht
  • Schlaffe, müde Augenlider
  • Spärliches, trockenes und raues Haar
  • Langsamer Puls und Herzfrequenz
  • Häufige Muskelkrämpfe
  • Schlechtes Wachstum

Da diese Symptome mit einer großen Anzahl von Erkrankungen in Verbindung gebracht werden können, sollte ein Arzt konsultiert werden, um die wahre Ursache dieser Symptome bei Kindern herauszufinden, bevor Sie sich für eine Behandlung der Hypothyreose entscheiden.

Diagnose und Tests

Hier sind einige der zur Verfügung stehenden Tests zur Erkennung von Hypothyreose bei Kindern:

  • Schilddrüsenfunktion Screening
  • Studien zur Schilddrüsenunterdrückung
  • Aufnahme und Scan der Nuklearmedizin
  • Ultraschall der Schilddrüse

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Behandlung

Es ist wichtig, diese Störung des Kindes zu beheben, da dies das Wachstum und die Entwicklung des Kindes behindern und die Lebensqualität beeinträchtigen kann.

Hypothyreose kann durch Hormonersatztherapie behandelt werden, bei der defekte Schilddrüsenhormone durch Verabreichung von Levothyroxin, einer Chemikalie, die mit Thyroxin identisch ist, aufgefüllt werden.

In einigen Fällen kann der Arzt auch Medikamente verschreiben, um diesen Zustand zu heilen.

Wann soll Hypothyreose behandelt werden?

Die Behandlung bei angeborener Hypothyreose sollte unmittelbar nach der Geburt des Kindes begonnen und engmaschig überwacht werden. Die meisten Fälle von angeborener Hypothyreose erfordern einen lebenslangen Hormonersatz.

Bei erworbener Hypothyreose hängt der Beginn der Behandlung und die erforderliche Dosierung der Medizin vom Alter und Gewicht des Kindes mit dieser Erkrankung ab.

Verlauf der medizinischen Behandlung

Wenn bei einem Kind die Erkrankung diagnostiziert wird, wird L-Thyroxin als Heilmittel verabreicht. Hier ist eine Richtlinie der empfohlenen Dosierung. Denken Sie jedoch daran, dass ein Arzt konsultiert werden muss, bevor dem Kind Medikamente angeboten werden.

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1. Bei erworbener Hypothyreose

Der Verlauf der Verabreichung von L-Thyroxin bei erworbener Hypothyreose ist wie folgt:

  • Für Altersgruppe von 1 bis 3 Jahren: 4 bis 6 µg / kg einmal täglich
  • Für eine Altersgruppe von 3 bis 10 Jahren: 3 bis 5 mcg / kg einmal täglich
  • Für eine Altersgruppe von 10 bis 16 Jahren: 2 bis 4 µg / kg einmal täglich
  • Für Altersgruppe über 17 Jahre: einmal täglich 1, 6 µg / kg

2. Bei angeborener Hypothyreose

Zur Behandlung einer angeborenen Hypothyreose sollte die Dosierung von L-Thyroxin einmal täglich 10 bis 15 µg / kg betragen. Die Medikation sollte sofort beginnen und engmaschig überwacht werden.

Überwachung der Hypothyreose bei einem Kind

Kinder, die an der Störung leiden, müssen in den ersten Lebensjahren häufig überwacht werden. Die Überwachungshäufigkeit der Störung ist wie folgt:

  • Erste 6 Monate nach der Geburt: Das Kind sollte alle ein bis zwei Monate überwacht werden
  • Zwischen 6 Monaten und 3 Jahren nach der Geburt: Alle drei bis vier Monate zu überwachen
  • Von 3 Jahren bis zum Ende des Wachstums: Alle sechs bis zwölf Monate zu überwachen

Hypothyreose und Übergewicht

Schilddrüsenhormone stehen in engem Zusammenhang mit der Körperzusammensetzung, da sie den Basalstoffwechsel, den Fettstoffwechsel, den Glukosestoffwechsel, die Nahrungsaufnahme und die Fettoxidation regulieren. Eine Funktionsstörung der Schilddrüse kann zu Veränderungen des Körpergewichts und der Zusammensetzung führen.

Diese Störung führt zu verminderter Thermogenese, verminderter Stoffwechselrate, höherem Body-Mass-Index und Fettleibigkeit. Sogar subklinische Hypothyreose kann zu signifikanten Veränderungen des Körpergewichts führen, was zu einem erhöhten Risiko für Fettleibigkeit führt.

Herausforderungen für die Eltern

Die Auswirkungen einer Hypothyreose bei einem Kind können schwerwiegend sein und ein Leben lang anhalten. Diese Erkrankung stellt eine große Herausforderung für die Eltern dar, da sie die Entwicklung ihres Kindes genau überwachen und eine rechtzeitige und wirksame Behandlung der Erkrankung und ihrer Symptome sicherstellen müssen.

Die Behandlung ist ein langsamer Prozess, der sogar ein Leben lang dauern kann. In solchen Situationen wird es äußerst wichtig, dass die Eltern geduldig sind und ihr Kind durchgehend unterstützen.

Hypothyreose ist eine komplexe Erkrankung, die sich direkt auf das Wachstum und die Entwicklung eines Kindes auswirkt. Es ist wichtig, dass Sie die notwendige Behandlung sofort und kontinuierlich durchführen, damit das Kind ein normales Leben führen kann. Ordnungsgemäße Medikation und Überwachung können die Auswirkungen dieses Zustands erheblich reduzieren.

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