Nackentransparenz (NT) -Scan während der Schwangerschaft

Inhalt:

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In diesem Artikel

  • Was ist NT-Scan?
  • Wie erfolgt der Nuchal Translucency Scan?
  • Wer kann während der Schwangerschaft einen NT-Scan durchführen?
  • Wann ist NT Screening abgeschlossen?
  • Risiken des NT-Screenings
  • Nackentransparenz-Messdiagramm
  • Wie genau ist der Nuchal-Transluzenztest?
  • Wer sollte sich für Nuchal Translucency Screening entscheiden?
  • Warum sollten Sie Nuchal-Transluzenz-Ultraschall haben?

Angeborene Störungen oder Defekte werden als Störungen oder Defekte, mit denen Babys geboren werden, oder in einfacheren Worten - Geburtsstörungen oder Defekte - definiert. Angeborene Erkrankungen können meist nicht behandelt werden. Es hilft jedoch auf jeden Fall vor der Geburt Ihres Babys zu wissen, ob es zu einer solchen Erkrankung kommt. Diagnosetests wurden daher für mehrere angeborene Defekte entwickelt. Ein solcher Test ist der Nuchal Translucency (NT) Scan.

Was ist NT-Scan?

Der Nuchal Translucency (NT) -Scan ist ein vorgeburtlicher Screeningtest. Damit können schwangere Frauen in erster Linie den Risikofaktor für die Geburt ihres Babys mit dem Down-Syndrom bestimmen. Das Down-Syndrom ist ein angeborener Defekt, bei dem ein Baby mit drei Kopien von Chromosom Nr. 21 (anstelle der normalen 2 Kopien) geboren wird.

Darüber hinaus kann der NT-Scan auch feststellen, ob für Ihr Baby das Risiko besteht, dass es wenige andere angeborene Defekte wie andere Chromosomenanomalien (insbesondere Chromosom Nr. 13 und 18) und Herzprobleme gibt.

Denken Sie daran, dass der NT-Scan nur ein "Screening" -Test ist. Es kann nicht mit 100% iger Genauigkeit festgestellt werden, ob Ihr Baby mit dem Down-Syndrom geboren wird oder nicht. Es wird nur der Grad des "Risikos" angegeben. Mit anderen Worten, der NT-Scan gibt eine Wahrscheinlichkeit oder "Chance" an, dass Ihr Baby das Down-Syndrom entwickelt. Basierend auf den Ergebnissen des NT-Scans (der in diesem Artikel weiter unten erläutert wird), kann / kann Ihr Gynäk Ihnen nicht empfehlen, einen "Diagnose" -Test durchzuführen. Ein Diagnosetest sagt Ihnen mit Sicherheit, ob Ihr Baby das Down-Syndrom entwickelt.

Wie erfolgt der Nuchal Translucency Scan?

Der NT-Scan ist im Grunde ein Ultraschalltest.

Was ist die Nuchal Transluzenz?

Die Nackentransparenz ist nichts anderes als der Grad der Transluzenz der Flüssigkeit, die sich im Nacken (oder im Nacken) Ihres Babys während des normalen Wachstums und der Entwicklung im Mutterleib ansammelt. Der Flüssigkeitsaufbau ist ein normaler Prozess. Die Zusammensetzung dieses Fluids - insbesondere seine Dicke und Transluzenz - wird jedoch durch Chromosomenanomalien beeinflusst, beispielsweise durch das Down-Syndrom.

Wie erfolgt die Nuchal Translucency Ultraschall-Untersuchung?

Ein NT-Scan ist nichts anderes als eine Sonographie. Es kann als transabdominaler oder transvaginaler Ultraschall durchgeführt werden.

1. Transabdominaler Ultraschall:

  • Ein Messlöffel Ultraschallgel wird auf Ihren Unterleib aufgetragen
  • Die Ultraschallsonde wird auf dem Gel platziert, um Ihr Baby zu "scannen"
  • Wenn die Ergebnisse dieses Ultraschalls für Ihren Sonographen nicht zufriedenstellend genug sind, um einen Bericht zu erstellen, werden Sie möglicherweise aufgefordert, sich für einen transvaginalen Ultraschall zu entscheiden
  • Sie benötigen einen teilweise vollen Bauch, um diesen Test durchzuführen. Fragen Sie Ihren Sonographen nach der Menge der Flüssigkeiten, die Sie vor diesem Test verbrauchen sollten

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2. Transvaginaler Ultraschall: Dies mag zwar "invasiver" klingen, ist jedoch ein sicheres Verfahren.

  • Für diesen Test wird eine dünne Ultraschallsonde verwendet. Die Sonde ist ca. 2 cm dick und wird mit einer Schutzhülle geliefert, die wegwerfbar ist
  • Die Sonde wird durch Beschichten mit dem Ultraschallgel vorbereitet
  • Es wird dann in Ihre Vagina eingeführt, um das Baby zu "scannen"
  • Diese Methode kann zwar zu besseren Ergebnissen führen, Sie können jedoch Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie sich bei der Durchführung dieses Verfahrens unwohl fühlen

Wer kann während der Schwangerschaft einen NT-Scan durchführen?

Der NT-Scan ist im Grunde eine Ultraschallsonographie. Jeder qualifizierte Sonograph kann den Test somit erfolgreich durchführen. Am besten fragen Sie Ihren Gynäkologen nach zuverlässigen Empfehlungen eines guten Sonographen. Während das Verfahren nicht sehr schwierig erscheint, können Sie sich nicht auf einen Techniker oder einen Assistenten verlassen, um den Test durchzuführen.

Wann ist NT Screening abgeschlossen?

Der NT-Scan wird normalerweise zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dies liegt daran, dass - der Hals Ihres Babys bis zu diesem Punkt noch transparent ist. Es ist nicht möglich, den NT-Scan nach 13 Wochen und 6 Tagen Schwangerschaft durchzuführen - dies ist der späteste Zeitpunkt, an dem Sie den NT-Scan durchführen können.

Risiken des NT-Screenings

Der NT-Scan ist eine nicht invasive Methode. Für diesen Test ist keine Blutprobe erforderlich, es werden keine Nadeln in irgendeinen Teil Ihres Körpers eingeführt und Sie werden auch keiner Bestrahlung ausgesetzt. Der NT-Scan ist somit ein sehr sicheres Verfahren. Es beeinträchtigt Sie oder Ihr Baby in keiner Weise direkt.

Die einzigen Risiken des NT-Screenings sind psychologische Probleme - Angst, Nervosität und Angst der Mutter können den psychischen Zustand der Mutter erheblich beeinträchtigen. Sie müssen jedoch Folgendes beachten: Der NT-Scan hilft Ihnen nur und ist besser darauf vorbereitet, Ihr Baby zu versorgen, wenn es in diese Welt kommt. Bleiben Sie positiv und sprechen Sie mit Ihrem Gynäkologen und Sonographen über den Test, um Antworten auf Ihre Fragen zu erhalten.

Nackentransparenz-Messdiagramm

Bei normalen Föten beträgt die Dicke der Nackentransparenz etwa 2 mm. Daher deutet eine dickere Nackentransparenz typischerweise auf ein höheres Risiko des Down-Syndroms hin.

  • Feten mit 1, 3 mm NT-Dicke haben ein geringes Risiko für das Down-Syndrom
  • Der normale Bereich der NT-Dicke beträgt bis zu 2, 5 mm. Neun von zehn Babys mit einer NT-Dicke von bis zu 3, 5 mm sind jedoch normal und leiden NICHT unter dem Down-Syndrom. Solche Werte für die NT-Dicke werden typischerweise bei Feten zwischen 45 und 85 mm Länge beobachtet.
  • Wenn die NT-Dicke bis zu 6 mm oder mehr beträgt, besteht für das Fötus ein hohes Risiko für das Down-Syndrom

Es ist jedoch schwierig, einen bestimmten Grenzwert für die Dicke der Nackentransparenz festzulegen. Vieles hängt von der Größe des Fötus, dem Alter der Mutter und anderen Faktoren ab. Häufig produziert ein Fötus mit Down-Syndrom auch mehr Nackenflüssigkeit; In diesem Fall ist es möglicherweise nicht möglich, den Risikofaktor genau zu bestimmen.

Deshalb suchen Ärzte möglicherweise nach einem anderen indikativen Zeichen: der Entwicklung des Nasenknochens. Es wurde darauf hingewiesen, dass das Fehlen eines Nasenknochens ein hohes Risiko für das Down-Syndrom vermuten lässt.

Wie genau ist der Nuchal-Transluzenztest?

  1. Wie zuvor erläutert, sagt der NT-Scan nur voraus, wie wahrscheinlich ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt kommt. Es ist kein "diagnostischer" Test, sondern lediglich ein Screening.
  2. Wenn Sie die oben diskutierten Nackentransparenz-Messwerte berücksichtigen, werden Sie feststellen, dass der NT-Scan nicht sehr genau ist.
  3. Wenn Ihr Baby gemäß dem NT-Scan ein hohes oder geringes Risiko hat, ein Down-Syndrom zu entwickeln, wird möglicherweise empfohlen, einen diagnostischen Test für das Down-Syndrom durchzuführen. Es wird Ihnen mit Sicherheit sagen, ob Ihr Baby betroffen ist oder nicht.
  4. Der diagnostische Test für das Down-Syndrom ist ein Bluttest. Dabei werden zwei Hormone gemessen: humanes chronisches Gonadotropin (hCG) und Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPP-A).
  5. Ein normaler Fötus produziert und setzt diese beiden Hormone im Blut der Mutter frei. Das Niveau dieser Hormone kann anzeigen, ob Ihr Baby das Down-Syndrom hat oder nicht.
  6. Der NT-Scan allein ist etwa 70 bis 75% genau; In Verbindung mit einem Bluttest kann die Genauigkeit jedoch auf bis zu 90% gesteigert werden.

Wer sollte sich für Nuchal Translucency Screening entscheiden?

Mütter, die zuvor ein Baby mit Down-Syndrom geboren haben, haben ein höheres Risiko, dies ein zweites Mal zu tun. Es ist sehr ratsam, für solche Frauen einen NT-Scan durchzuführen.

Der Risikofaktor für das Down-Syndrom steigt mit dem Alter der Mutter. Während eines von 1500 Babys, die von Frauen im Alter von 20 geboren werden, ein Down-Syndrom entwickelt, steigt diese Chance, wenn wir Frauen im Alter von 40 Jahren betrachten: Eine 40-jährige Frau hat eine Chance von 1: 100, dass sie ein Baby mit Down-Syndrom zur Welt bringt, während eine 45-jährige Frau eine Chance von 1 zu 50 hat. Müttern wird empfohlen, sich entsprechend dem NT-Screening zu unterziehen.

Warum sollten Sie Nuchal-Transluzenz-Ultraschall haben?

Als Mutter ist es verständlich, dass Sie bei der Durchführung von „Tests“ vorsichtig sind. Bei jedem Test, der Ihnen empfohlen wird, werden Sie in erster Linie über die Sicherheit Ihres Babys und anschließend über Ihre eigene Sicherheit besorgt. In den vorherigen Abschnitten des Artikels haben Sie möglicherweise den Sicherheitsaspekt des NT-Scans überprüft. Es bleibt jedoch die Frage: Warum sollten Sie einen Nackentransparenz-Ultraschall durchführen lassen?

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Der NT-Scan - zusammen mit der Ermittlung des Risikofaktors für das Down-Syndrom - kann verschiedene andere Dinge erkennen:

  • Risikofaktor für das Patau-Syndrom (ein angeborener Defekt, bei dem das Baby mit drei Kopien des Chromosoms Nummer 13 anstelle der normalen drei Kopien geboren wird)
  • Risikofaktor für das Edward-Syndrom (ein angeborener Defekt, bei dem das Baby mit drei Kopien des Chromosoms Nummer 18 anstelle der normalen drei Kopien geboren wird)
  • Risikofaktor für körperliche Beschwerden wie angeborene Herzprobleme.

Mit dem NT-Scan können Sie sich also besser wissen lassen, ob Sie Ihre Schwangerschaft fortsetzen möchten oder nicht.

HINWEIS: Nach dem Medical Termination of Schwangerschaft-Gesetz von 1971 kann eine Frau ihre Schwangerschaft bis zur 20. Schwangerschaftswoche medizinisch beenden (dh abtreiben), vorausgesetzt, dass die Fortsetzung der Schwangerschaft für sie oder das Baby tödlich sein kann oder, wenn Es besteht ein erhebliches Risiko, dass das Baby mit körperlichen und / oder geistigen Behinderungen geboren wird, wodurch es unmöglich wird, ein gutes Leben zu führen. Es wird dringend empfohlen, dass Sie sich vor einem Schritt rechtlich beraten und beraten lassen.

In den meisten Fällen wird es von der Mutter nicht verlangt, eine solch drastische Entscheidung zu treffen - die Natur hat ihre eigene Art, sich um die Situation zu kümmern. Etwa 50% der Feten, die das Down-Syndrom haben, sind noch nicht volljährig und werden spontan natürlich abgebrochen. Daher sind die Chancen, dass Sie ein Baby mit Down-Syndrom zur Welt bringen, viel geringer als die Wahrscheinlichkeit, dass ein solcher Fetus die volle Schwangerschaftszeit überhaupt erst vollendet.

Sollte Ihre Schwangerschaft jedoch weiterhin erfolgreich sein und Sie ein Baby mit Down-Syndrom gebären, können vorgeburtliche Früherkennungstests auf das Down-Syndrom dazu beitragen, dass Sie sich besser auf die Geburt eines solchen Babys vorbereiten. Die Behandlung des Down-Syndroms kann eine große Herausforderung sein, insbesondere für Eltern, die noch keine Erfahrung im Umgang mit einem solchen Baby haben, und es ist immer hilfreich, vorher informiert zu sein.

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