Welche vorgeburtlichen Tests sollte ich erwarten?

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Es ist völlig normal, sich Sorgen um das neue Leben in dir zu machen. Zum Glück bietet die moderne Medizin eine Vielzahl von vorgeburtlichen Tests, um Sie zu beruhigen. Obwohl dies keine Kristallkugel ist, können Sie hier einen Blick in die Zukunft werfen, wenn es um die allgemeine Gesundheit geht. Ihr Arzt kann Ihnen erklären, was jeder dieser Tests bestimmen kann, wie er abläuft und ob Risikofaktoren vorliegen.

Frühe Schwangerschaftstests

Einige der häufigsten Schwangerschaftstests werden nach Ihrem ersten Trimester oder nach 12 Wochen durchgeführt und erfolgen in Form von Screenings und Blutuntersuchungen. Es gibt jedoch einige vorgeburtliche Tests, die in den ersten Wochen Ihrer Schwangerschaft durchgeführt werden können.

• Ultraschalluntersuchungen auf Fetal Nuchal Translucency (NT) werden im ersten Trimester durchgeführt. Dieses spezielle Screening wird verwendet, um den Fötus auf erhöhte Flüssigkeit im Nacken zu untersuchen, was ein Hinweis auf ein Down-Syndrom sein kann.
• Bluttests während des ersten Trimesters werden nach einem Schwangerschafts-assoziierten Plasmaprotein und menschlichem Choriongonadotropin suchen. Die Plazenta produziert sowohl dieses Protein als auch das Hormon. Erhöhte Spiegel von beiden können ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien bedeuten.
• Eine genaue Auswertung dieser Screenings und Blutuntersuchungen während der ersten 12 Wochen könnte ergeben, ob der Fötus einen Geburtsfehler wie Trisomie 13, Trisomie 18 oder Down-Syndrom (Trisomie 21) aufweist.

Während alle Schwangerschaftstests empfohlen werden, sind sie optional. Niemand kann dich dazu bringen, sie zu nehmen. Vorsorgeuntersuchungen und vorgeburtliche Untersuchungen werden nachdrücklich empfohlen, wenn Sie über 35 Jahre alt sind oder in der Familienanamnese genetische Probleme haben. Je älter Sie zum Zeitpunkt Ihrer Schwangerschaft sind, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Baby mit Anomalien zur Welt kommt. Besprechen Sie, welche Tests während Ihrer Schwangerschaftstests für Sie richtig sind.

Wenn Sie sich für einen vorgeburtlichen Test entscheiden, sollten Sie einen genetischen Berater aufsuchen, falls eines Ihrer Ergebnisse auffällig ausfällt. Zusätzliche Tests wie Amniozentese sind möglicherweise verfügbar. Dieser vorgeburtliche Test ist eine Flüssigkeitsentnahme aus dem Plazentasack selbst. Ärzte können die Flüssigkeit untersuchen und weitere Ergebnisse ermitteln.

Zusätzliche vorgeburtliche Tests verfügbar

1. Chorionzottenprobe. CVS ist ein Test, der Proben aus der Plazenta untersucht, um das Down-Syndrom und andere genetische Störungen zu diagnostizieren.
2. Nackenscan. Dieser Ultraschall kann auch nach Down-Syndrom suchen.
3. Alfa-Feto-Protein. AFP ist eine Blutuntersuchung, die nach Proteinen von Spina Bifida sucht.
4. Triple Screen Test. Diese Blutuntersuchungen können Spina bifida, Neuralrohrdefekte und das Down-Syndrom nachweisen. Die häufigste Diagnose ist jedoch eine ungenaue Schwangerschaftsdatierung.
5. Amniozentese ist in der Lage, verschiedene Chromosomenanomalien, einschließlich Down-Syndrom sowie Infektionen des Fötus, zu bestimmen.

Während der Schwangerschaftsuntersuchungen ist es wichtig zu verstehen, was jedes Screening oder jede Blutabnahme ist, bevor Sie es durchführen. Wenn Sie alle Ihre Fragen beantwortet haben, kann dies Ihre Ängste lindern.