Amniocentese-Test

Inhalt:

• Was ist Amniozentese?
• Wer sollte sich für Amniozentese entscheiden?
• Wie viel kostet Amniozentese in Indien?
• Warum führen Menschen einen Amniozentese-Test durch?
• Wann Amniozentese durchführen?
• Wie bereite ich mich auf den Amniozentese-Test vor?
• Was ist ein Amniozentese-Verfahren?
• Wie fühlt sich der Test an?
• Was zeigen Amniozentese-Testergebnisse?
• Wie genau ist ein Amniocentese-Test?
• Amniozentese-Risiken bei Mutter und Fötus
• Amniozentese vs CVS:
• Vorteile des Amniozentese-Tests

In diesem Artikel

• Was ist Amniozentese?
• Wer sollte sich für Amniozentese entscheiden?
• Wie viel kostet Amniozentese in Indien?
• Warum führen Menschen einen Amniozentese-Test durch?
• Wann Amniozentese durchführen?
• Wie bereite ich mich auf den Amniozentese-Test vor?
• Was ist ein Amniozentese-Verfahren?
• Wie fühlt sich der Test an?
• Was zeigen Amniozentese-Testergebnisse?
• Wie genau ist ein Amniocentese-Test?
• Amniozentese-Risiken bei Mutter und Fötus
• Amniozentese vs CVS:
• Vorteile des Amniozentese-Tests

Die Bestätigung einer Schwangerschaft ist für jede Familie eine glückliche Nachricht. Jeder sehnt sich nach einem gesunden Kind, und vorgeburtliche Untersuchungen sind der beste Weg, um festzustellen, ob das ungeborene Kind an einer Chromosomenanomalie leidet. Die Amniozentese ist ein solcher Test, der bei der Erkennung von chromosomalen Abnormalitäten in einem Fötus hilft. Ein Arzt empfiehlt normalerweise eine Amniozentese zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche. Die Genauigkeit eines solchen Tests beträgt bis zu 99, 4%.

Was ist Amniozentese?

Die Amniozentese (auch Fruchtwasseruntersuchung) ist ein Verfahren, das medizinisch durchgeführt wird und bei der vorgeburtlichen Diagnose von Abnormalitäten von Chromosomen und fötalen Infektionen sowie zur Bestimmung des Geschlechts des Babys verwendet wird. Fruchtwasser umgibt und schützt das Baby während der Schwangerschaft. Diese Flüssigkeit enthält fötale Zellen und verschiedene vom Baby produzierte Chemikalien. Bei diesem Verfahren wird eine kleine Probe des Fruchtwassers, die das fötale Gewebe enthält, aus dem Fruchtblase entnommen, die den sich entwickelnden Fötus umgibt, und dann wird die fötale DNA auf genetische Anomalien untersucht. Der Grund für ein „Amnio“ (wie es umgangssprachlich genannt wird) besteht darin, herauszufinden, ob das Baby eine genetische Störung hat.

Das Verfahren wird in örtlicher Betäubung durchgeführt, wobei die Fruchtwasserflüssigkeit durch Einführen der Nadel durch die Gebärmutterwand und schließlich in den Fruchtblasenbeutel extrahiert wird. Die Ultraschallführung dient zur Extraktion des Fruchtwassers.

Obwohl die Amniozentese-Gentests als sichere Option betrachtet werden, handelt es sich um einen invasiven diagnostischen Test, der potenzielle Risiken für Mutter und Fötus birgt. Frauen jeden Alters sollten empfohlen werden, Vorsorgeuntersuchungen für das erste und zweite Trimester und diagnostische Testmöglichkeiten durchzuführen.

Wer sollte sich für Amniozentese entscheiden?

Schwangeren Frauen über 35 Jahren wird dieser Test empfohlen, da sie einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind, ein Kind mit einer Chromosomenanomalie zu bekommen. Der Arzt kann diesen Test auch empfehlen, wenn in der Familie genetische Erkrankungen oder Abnormalitäten von Chromosomen vorliegen oder wenn Ihre Alpha-Fetoprotein-Spiegel, multiple Markerscreeningtests oder Ultraschall verdächtige Ergebnisse ergeben haben.

Wie viel kostet Amniozentese in Indien?

Die Kosten für das Amniozentese-Verfahren hängen vom Arzt, dem Labor und den durchgeführten Tests ab. Die Kosten der Amniozentese in Indien können bei Rs anfangen. 8000 und kann bis zu Rs gehen. 15.000.

Warum führen Menschen einen Amniozentese-Test durch?

Wenn Ihre Schwangerschaft unter die Kategorie Hochrisikoschwangerschaft fällt (aufgrund von fallspezifischen Komplikationen oder aufgrund Ihres Alters usw.), wird der Amniozentese-Test empfohlen. Folgende Erkenntnisse können Sie erhalten, wenn Sie diesen Test durchführen, um das Argument dafür zu unterstützen.

• Der Amniozentese-Test wird zur Diagnose von chromosomalen oder fötalen Problemen während der frühen Schwangerschaft verwendet. Ein Amnio-Test für Down-Syndrom ist ein solches Beispiel. Andere Beispiele sind:
• Trisomie 21
• Trisomie 13
• Trisomie 18
• Andere genetische Erkrankungen wie Mukoviszidose, Sichelzellkrankheit oder Tay-Sachs-Krankheit können ebenfalls nachgewiesen werden. Der Test wird verwendet, um den genauen Grund für die Störungen zu bestimmen, und es wird nicht durchgeführt, um danach zu suchen.
• Neuralrohrdefekte wie Spina bifida und Anenzephalie werden durch Bestimmung der Menge an alpha-Fetoprotein im Fruchtwasser bestimmt.
• Der Amniozentese-Test kann helfen, die Reifung der fötalen Lunge vorherzusagen. Bei Schwangerschaften von mehr als 30 Wochen wird die fetale Lungenreife durch Testen der Tensidmenge im Fruchtwasser bestimmt. Die Herstellung des Tensids kann durch mehrere Tests korreliert werden.
• Dieser Test kann auch zur Erkennung anderer Probleme verwendet werden:
• Infektion, bei der die Amniozentese einen verminderten Glucosespiegel feststellen kann und Bakterien oder eine abnormale Anzahl weißer Blutkörperchen aufweist.
• Rh-Inkompatibilität Dies ist eine komplexe Erkrankung, die auftreten kann, wenn Ihr Blut sich von dem Ihres Babys unterscheidet
• Polyhydramnios Dekompression

Obwohl der Amniozentese-Test zur Diagnose dieser Zustände beitragen kann, kann er den Schweregrad derselben nicht messen. Das Amniozentese-Verfahren erkennt auch nicht alle Geburtsfehler. Es ist zu beachten, dass dieser Test nicht für jeden geeignet ist. Wenn Sie eine Infektion wie HIV / AIDS, Hepatitis B oder C haben, kann dieser Test dazu führen, dass Infektionen zum Zeitpunkt des Testverfahrens auf Ihr Baby übertragen werden. Amniozentese für DNA-Vaterschaftstests ist ein sehr verbreitetes Verfahren.

Wann Amniozentese durchführen?

Der Amniozentese-Test liefert Erkenntnisse und Informationen zur Genetik Ihres Babys. Daher wird die Option zur Amniozentese vorgeschlagen, wenn die Testergebnisse einen erheblichen Einfluss auf Ihre Schwangerschaft haben können oder ob Sie danach Lust haben oder nicht.

Der Test sollte vorzugsweise zwischen der 15. und 20. Woche während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Das vor der 15. Woche durchgeführte Amniozentese-Verfahren kann die Ursache für Komplikationen auf hohem Niveau sein.

Sie können den Amniozentese-Test in Betracht ziehen, wenn -

• Das Ergebnis eines vorgeburtlichen Tests fiel positiv aus
• Das Ergebnis des Screeningtests hat sich als positiv herausgestellt, da der erste Trimester oder der präzelluläre DNA-Screening-Test positiv ist. In einem solchen Fall möchten Sie möglicherweise den Amniozentese-Test wählen, um die Diagnose zu überprüfen
• Es liegt eine chromosomale Abnormalität oder ein Defekt des Neuralrohrs aus einer früheren Schwangerschaft vor
• Ihre letzte Schwangerschaft wurde durch ein Down-Syndrom oder einen Neuralrohrdefekt beeinträchtigt, der eine schwere Erkrankung des Gehirns oder des Rückenmarks darstellt. Dann können Sie sich dem Eingriff unterziehen, um diese Störungen zu bestätigen
• Sie sind 35 Jahre alt oder älter. Babys, die von Frauen geboren werden, die 35 Jahre oder älter sind, haben ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom.
• Sie haben eine Vorgeschichte in Ihrer Familie oder Ihr Ehepartner ist Träger einer genetischen Störung
• Ihre Ultraschallbefunde sind anormal. Sie können an diesem Test teilnehmen, um jegliche genetische Erkrankung auszuschließen, die mit dem abnormalen Ultraschallbefund zusammenhängt.

Wie bereite ich mich auf den Amniozentese-Test vor?

Die Amniozentese ist ein Test, der im vorgeburtlichen Stadium durchgeführt wird, bei dem ein kleiner Teil Fruchtwasser aus dem Sack um den Fötus entnommen wird, um unter Ultraschallführung getestet zu werden. Ihr Arzt wird Sie über das gesamte Verfahren informieren und Sie können bei Bedarf Fragen stellen.

• Sie müssen ein Formular unterschreiben, mit dem der Arzt die Erlaubnis zum Test erteilt. Das Formular sollte sorgfältig gelesen und bei Bedarf geklärt werden. Im Allgemeinen gibt es keine besonderen Grenzen für die Ernährung oder Aktivität vor einer Amniozentese.
• Sie müssen dem Arzt Folgendes hervorheben:
• Allergien gegen Medikamente oder Anästhesie.
• Markieren Sie alle Medikamente (verschrieben von einem Arzt oder im Freiverkehr) und die Art der von Ihnen eingenommenen Ergänzungen.
• Wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung in der Vergangenheit leiden oder wenn Sie blutverdünnende Arzneimittel oder Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Diese Medikamente müssen möglicherweise vor der Amniozentese abgebrochen werden.
• Ihre Blutgruppe ist Rh -ve. Während des Amniozentese-Verfahrens können sich Blutzellen von Mutter und Fötus vermischen, was zu einer Rh-Empfindlichkeit und zum Abbau der roten Blutkörperchen des Fötus führt.
• Vorzugsweise sollte dieser Test durchgeführt werden, wenn die Blase voll ist, da sich der Uterus für den Eingriff in einem besseren Zustand befindet, falls er während der frühen Schwangerschaft durchgeführt wird. Wenn der Test während einer späteren Schwangerschaft durchgeführt wird, sollte die Blase leer sein.
• Sie müssen alle anderen Anweisungen befolgen, die Ihnen Ihr Arzt gibt, um sich auf den Test vorzubereiten.

Was ist ein Amniozentese-Verfahren?

Die Amniozentese ist ein schrittweises Verfahren, sodass Sie nicht im Krankenhaus bleiben müssen. Sie können nach einer kurzen Beobachtungszeit nach Hause zurückkehren und werden aufgefordert, sich für die nächsten 24 Stunden auszuruhen.

Der Arzt führt zuerst den Ultraschall durch, um die Position des Babys in der Gebärmutter zu bestimmen. Bei der Amniozentese verwendet Ultraschall hochfrequente Schallwellen, um das Bild des Babys zu erzeugen.

Nach dem Ultraschall wird ein betäubendes Medikament auf den Bauch aufgetragen. Die Ultraschallergebnisse helfen an der genauen Stelle zum Einsetzen der Amniozentese-Nadel. Es wird durch den Bauch in den Mutterleib eingeführt. Eine kleine Menge des Fruchtwassers wird entnommen. Dies dauert ca. 2 Minuten.

Die Testergebnisse Ihres Fruchtwassers sind innerhalb weniger Tage verfügbar.

Wie fühlt sich der Test an?

Amniozentese-Test ist nicht schmerzhaft; Es kann jedoch sein, dass Sie sich während des Verfahrens unwohl fühlen. Der während des Tests empfundene Schmerz ist dem Schmerz in Perioden ähnlich. Sie können auch einen Druck verspüren, wenn Sie die Nadel herausnehmen.

Was zeigen Amniozentese-Testergebnisse?

• Der am häufigsten durchgeführte Test an einer Amniozentese-Probe ist ein Chromosomentest, um Chromosomenanomalien zu diagnostizieren.
• Um die Chromosomen vollständig zu analysieren, müssen zuerst die Zellen aus dem Fruchtwasser gezüchtet werden.
• Das Endergebnis ist normalerweise innerhalb von 2 Wochen nach Durchführung des Tests verfügbar.
• Ein schnelleres vorläufiges Ergebnis, der als FISH-Test bezeichnet wird, kann innerhalb von 24 bis 48 Stunden erfolgen.
• Wenn Amniozentese durchgeführt wird, um eine Infektion oder einen bestimmten genetischen Zustand zu testen, kann Ihr Arzt Ihnen sagen, wie lange es dauert, bis die Ergebnisse vorliegen. Um die Ergebnisse besser interpretieren zu können, kann in einigen Fällen auch ein Chromosomentest an einer Blutprobe der Eltern oder weitere Tests am Baby erforderlich sein. In nur 0, 1% der Fälle kann mit der erhaltenen Probe kein Ergebnis erzielt werden, und ein erneuter Test ist erforderlich.

Wie genau ist ein Amniocentese-Test?

Die Genauigkeitsgrade eines Amniozentese-Tests sind hoch (zwischen 98 und 99%). Obwohl die Identifikationswahrscheinlichkeiten sehr hoch sind, misst der Test nicht das Ende dieser Geburtsfehler.

Wenn Ihre Testergebnisse normal sind, weist Ihr Baby höchstwahrscheinlich keine genetischen oder chromosomalen Anomalien auf. Normale Testergebnisse bestätigen, dass Ihr Baby ohne Abnormalitäten geboren wird.

Abnormale Ergebnisse können bedeuten, dass Ihr Baby ein genetisches Problem oder einen schwerwiegenden Geburtsfehler hat. Es ist ratsam, dass Sie alle Testergebnisse mit Ihrem Arzt und Ihrem Partner besprechen, damit Sie eine fundierte Entscheidung darüber treffen können, ob Sie Ihre Schwangerschaft fortsetzen oder nicht.

Amniozentese-Risiken bei Mutter und Fötus

Das Amniozentese-Verfahren birgt auch einige Risiken. Einige der Amniozentese-Komplikationen sind wie folgt:

• Durchsickern der Fruchtwasserflüssigkeit : Es besteht eine seltene Chance, dass die Flüssigkeit nach einer Amniozentese durch die Vagina austritt. In den meisten Fällen ist der Flüssigkeitsverlust geringer und hört innerhalb einer Woche auf, und die Schwangerschaft verläuft normal.
• Fehlgeburt : Wenn der Amniozentese-Test im 2. Trimester durchgeführt wird, besteht die Gefahr einer Fehlgeburt (ungefähr 0, 6% Chance). Laut Untersuchungen ist das Risiko einer Fehlgeburt hoch, wenn die Amniozentese vor der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Ein gewisser Prozentsatz von Frauen misslingt ohnehin im 2. Trimester. Es gibt jedoch keinen bestätigten Weg, um festzustellen, ob eine Fehlgeburt aufgrund von Amniozentese aufgetreten ist.
• Nadelverletzung : Es besteht die Möglichkeit, dass das Baby einen Arm oder ein Bein im Weg der Nadel bewegt.
• Rh-Sensibilisierung . Dies ist eine seltene Möglichkeit, wenn die Blutzellen des Babys in den Blutkreislauf der Mutter gelangen. Wenn Sie eine Rh-ve-Blutgruppe haben und keine Antikörper gegen Rh + ve-Blut entwickelt haben, wird Ihnen nach dem Eingriff ein Rh-Immunglobulin injiziert. Dies verhindert, dass Ihr Körper Rh-Antikörper bildet, die die roten Blutkörperchen des Babys schädigen können. Ob Antikörper hergestellt wurden oder nicht, kann durch einen Bluttest festgestellt werden.
• Uterusinfektion : Uterusinfektionen sind seltene Verfahren nach der Amniozentese, sie helfen jedoch, auf die Möglichkeit aufmerksam zu sein.
• Infektionsübertragung : Wenn Sie mit Hepatitis B oder C oder HIV / AIDS infiziert sind, kann dies während der Amniozentese auf das Baby übertragen werden.
• Krämpfe nach der Amniozentese : Nach der Amniozentese können leichte Krämpfe auftreten.

Amniozentese vs CVS:

Ähnlichkeiten:

• Amniozentese und Chorionzottenbiopsie (CVS) sind beides vorgeburtliche Diagnoseverfahren zur Diagnose / zum Nachweis von fötalen genetischen und chromosomalen Anomalien.
• Beides erhöht das Risiko einer Fehlgeburt.
• Im Gegensatz zu anderen genetischen Tests werden Amniozentese- und CVS-Testverfahren direkt beim Baby und nicht bei den Eltern durchgeführt. Dies bedeutet, dass das Wissen über die Gesundheit des Babys konkreter ist. Die an Eltern durchgeführten Tests können nur annähernd Aufschluss darüber geben, ob das Kind bestimmte genetische Erkrankungen erben könnte. Amniozentese und CVS sind tatsächlich Folgetests, die bestimmen, ob ein Kind eine genetische Erkrankung geerbt hat oder nicht.

Unterschiede:

• CVS kann in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft durchgeführt werden, während die Amniozentese nur zwischen der 15. und 20. Woche durchgeführt werden kann. CVS wird normalerweise zwischen der 12. Schwangerschaftswoche (zwischen der 10. und 14. Woche) durchgeführt.
• Die Amniozentese erfolgt durch Einführen einer Nadel in die Gebärmutter in den Amnionosack unter Ultraschallführung, während CVS entweder durch den Bauch oder durch die Gebärmutteröffnung, den Gebärmutterhals, durchgeführt wird. CVS entnimmt tatsächlich eine kleine Probe der Plazenta.
• Bei Amniozentese besteht eine Fehlgeburtswahrscheinlichkeit von etwa 0, 5-1%, wohingegen CVS tatsächlich ein höheres Fehlgeburtsrisiko als Amniozentese aufweist. Es wird angenommen, dass die Fehlgeburtswahrscheinlichkeit bei CVS zwischen 1 und 2% liegt.

Vorteile des Amniozentese-Tests

• Der Amniozentese-Test bestätigt, ob im Fötus eine chromosomale Abnormalität vorliegt, die möglicherweise durch andere Tests wie Blutuntersuchungen festgestellt wurde.
• Es bietet eine spezifische Diagnose einer chromosomalen oder genetischen Anomalie vor der Geburt des Kindes. Sie können eine informierte Entscheidung darüber treffen, ob Sie mit der Schwangerschaft fortfahren möchten.
• Amniozentese hilft bei der Diagnose anderer erblicher Defekte in Abhängigkeit von der Familiengeschichte.
• Es ermöglicht die frühzeitige Vorbereitung eines Kindes mit einem Geburtsfehler oder eine frühzeitige Entscheidung, ob mit der Schwangerschaft fortgefahren werden soll oder nicht.

Die Amniozentese ist ein diagnostischer Test, der zur Erkennung von Chromosomenanomalien, Neuralrohrdefekten und genetischen Störungen beiträgt. Einige Frauen entscheiden sich für ein Screening und entscheiden dann über den diagnostischen Test. Andere entscheiden sich sofort für die diagnostischen Tests, da sie möglicherweise wissen, dass sie ein höheres Risiko für eine Chromosomenanomalie haben, die durch Screening nicht erkannt werden kann.