Doppelmarkierungstest in der Schwangerschaft
- Was ist der Doppelmarkierungstest?
- Warum ist der Doppelmarkierungstest abgeschlossen?
- Wie bereite ich mich auf den Test vor?
- Wie wird dieser Test durchgeführt?
- Wie werden die Testergebnisse interpretiert?
- Was sind die Normalwerte des Tests?
- Gibt es irgendwelche Nachteile des Doppelmarkierungstests?
- Was kostet der Test?
In diesem Artikel
- Was ist der Doppelmarkierungstest?
- Warum ist der Doppelmarkierungstest abgeschlossen?
- Wie bereite ich mich auf den Test vor?
- Wie wird dieser Test durchgeführt?
- Wie werden die Testergebnisse interpretiert?
- Was sind die Normalwerte des Tests?
- Gibt es irgendwelche Nachteile des Doppelmarkierungstests?
- Was kostet der Test?
Die Anzahl der Tests, die eine schwangere Frau empfohlen wird, kann leicht die Decke erreichen. Einige Tests sind natürlich sehr wichtig, um den richtigen Gesundheitszustand sowohl des Babys als auch der Mutter sicherzustellen. Andere Tests werden in der Regel von Ärzten empfohlen, wenn sie Probleme oder zukünftige Probleme zu vermuten scheinen. Der Doppelmarkertest fällt in eine solche Kategorie.
Was ist der Doppelmarkierungstest?
Der Doppelmarkierungstest ist eine spezifische Art von Blutuntersuchung mit dem Ziel, Anomalien zu überprüfen, die in der chromosomalen Entwicklung des Babys auftreten können. Anomalien in den Chromosomen können zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen, Störungen usw. führen, die das Wachstum des Babys im Fötus oder sogar später im Leben beeinträchtigen können. Indem Sie wissen, ob es welche gibt, und nach den richtigen Chromosomen Ausschau halten, die das Problem sein könnten, können Sie sich im Voraus über das Vorhandensein oder die Möglichkeiten bestimmter Erkrankungen wie Down-Syndrom, Edward-Syndrom usw. informieren.
Warum ist der Doppelmarkierungstest abgeschlossen?
- Der Doppelmarkierungstest ist ein bewährter Test, bei dem im Falle von Abnormalitäten oder Problemen eine beträchtliche Anzahl von genauen Erkennungen durchgeführt wurde.
- Falls der Test ein positives Ergebnis liefert, können weitere Diagnoseverfahren oder Maßnahmen zur Ermittlung des Problems ergriffen werden.
- Ärzte empfehlen in der Regel einen fortgeschrittenen Test, um zu überprüfen, ob die Wahrscheinlichkeit besteht, dass das Baby ein Down-Syndrom hat oder so.
- Wenn Sie den Test zu einem früheren Zeitpunkt durchgeführt haben, können Sie, wenn positive Ergebnisse erzielt werden und ein neurologischer Zustand diagnostiziert wird, die Schwangerschaft aufgrund von Frühstadien der Schwangerschaft ohne Komplikationen abbrechen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Obwohl der Doppelmarkertest im Wesentlichen ein Bluttest ist, gibt es keine speziellen Vorbereitungen, die Sie berücksichtigen sollten, bevor Sie sich für diesen Test entscheiden. Falls Sie während der Schwangerschaft Medikamente einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt am besten darüber. In seltenen Fällen kann es ratsam sein, die Einnahme des Medikaments bis zum Test zu beenden.
Wie wird dieser Test durchgeführt?
Das Doppelmarker-Testverfahren ist ziemlich einfach. In einfachen Worten ist es eine Blutuntersuchung, die mit einem Ultraschall kombiniert wird. Sobald die Blutproben entnommen wurden, wird beobachtet, dass zwei Hauptelemente, ein Hormon und ein Protein, untersucht werden. Das Hormon ist das Free Beta Human Chorionic Gonadotrophin. Dieses Glykoproteinhormon wird während der Schwangerschaft von der Plazenta entwickelt. Das andere Protein wird als PAPP-A oder Pregnancy-Associated Plasma Protein A bezeichnet, ein weiteres sehr wichtiges Protein für schwangere Frauen.
Wie werden die Testergebnisse interpretiert?
Die Doppelmarker-Testergebnisse fallen normalerweise in zwei Kategorien, nämlich Bildschirm positiv und Bildschirm negativ. Diese Ergebnisse sind eine Folge nicht nur der Blutuntersuchungen, sondern auch des Alters der Mutter, des Alters des Fötus, wie sie während des Ultraschalls beobachtet werden, und so weiter. Alle diese Faktoren wirken bei der Entwicklung des Testergebnisses zusammen, da Frauen, die älter als 35 Jahre sind, signifikant höhere Chancen haben, dass ihr Fötus neurologische Störungen entwickelt, als jüngere Frauen.
Die Ergebnisse werden in Form von Verhältnissen dargestellt. Ein Verhältnis von 1:10 bis 1: 250 wird als "screen positives" Ergebnis bezeichnet, das in der Hochrisikozone liegt. Ein Verhältnis von 1: 1000 oder höher wird als „screen-negatives“ Ergebnis bezeichnet, das ein geringes Risiko darstellt.
Diese Verhältnisse sind Hinweise, um die Wahrscheinlichkeit eines Kindes zu verstehen, das an einer Störung leidet. Jedes Verhältnis zeigt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine Störung hat, über eine Reihe von Schwangerschaften. Ein Verhältnis von 1:10 bedeutet, dass bei einem Kind von 10 Schwangerschaften die Wahrscheinlichkeit einer sehr hohen Erkrankung besteht. Ein Verhältnis von 1: 1000 bedeutet, dass bei 1 von 1000 Schwangerschaften die Störung auftritt, was vernachlässigbar ist.
Basierend auf den Verhältnissen empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine weitere Diagnostik, hauptsächlich Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, falls sich Ihre Doppelmarker-Testergebnisse als positiv herausstellen.
Was sind die Normalwerte des Tests?
Der normale Test des Doppelmarkierungstests in den Ergebnissen ist wie folgt dargestellt.
| Marker | AlterMenge
| Free Beta Human Chorionic Gonadotropin | Alle Altersklassen25700 bis 288000 mlU pro ml
Gibt es irgendwelche Nachteile des Doppelmarkierungstests?
- Die Abhängigkeit der genauen Ergebnisse für den Doppelmarkertest ist in erster Linie ein Faktor der Fähigkeiten des Arztes und der zur Durchführung der Verarbeitung verwendeten Ausrüstung.
- Gleichzeitig sind die Kosten dieser Tests ziemlich teuer. Daher ist es möglicherweise nicht für jeden möglich, den Test durchzuführen. Daher empfehlen Ärzte diese Tests nur, wenn sie dies für wichtig halten.
- Aufgrund der hohen Kosten und des Ausrüstungsbedarfs sind diese Tests nicht in allen Städten des Landes verfügbar. Um einen bestimmten Test durchzuführen, müssen Sie möglicherweise in die Stadt reisen und die erforderlichen Maßnahmen ergreifen.
Was kostet der Test?
Die Testkosten für den doppelten Markt können in den Städten und sogar in den Krankenhäusern variieren. Das untere Ende des Tests könnte so wenig wie Rs kosten. 1000 und das höhere Ende könnten sogar auf Rs gehen. 5000 oder so. In einem solchen Fall neigt der Durchschnittspreis in vielen Städten dazu, um Rs zu schweben. 2500 oder so.
Wenn Sie schwanger sind, möchten Sie nichts mehr, um sicherzustellen, dass Ihr Baby gesund wird und so weit wie möglich ein normales Leben führt. Wenn Sie die richtige Diät einhalten, sich an eine gute Lebensweise halten und die richtigen Anstrengungen unternehmen, um sich und das Baby sicher zu halten, ist dies das Wichtigste in Ihrem Kopf. Auch danach können die Testergebnisse auf eine Störung des Babys hinweisen. In solchen Fällen ist es notwendig, mit Ihrem Ehepartner zu sprechen und eine Lösung für zukünftige Eltern auszuarbeiten, um zu verstehen, ob Sie das Kind haben möchten oder nicht. Ein Abbruch der Schwangerschaft ist immer eine Option und sollte für beide Elternteile keine moralische Belastung darstellen. Der Fokus sollte immer darauf liegen, das beste Ergebnis der Situation sicherzustellen.