Fragiles X-Syndrom bei Kleinkindern

Inhalt:

• Ursachen des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was Sie wissen müssen
• Was sind die Symptome des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Zeichen, auf die Sie achten müssen
• Diagnose des Fragile-X-Syndroms - wie zu bestätigen
• Behandlung des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was ist zu tun?

In diesem Artikel

• Ursachen des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was Sie wissen müssen
• Was sind die Symptome des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Zeichen, auf die Sie achten müssen
• Diagnose des Fragile-X-Syndroms - wie zu bestätigen
• Behandlung des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was ist zu tun?

Eltern müssen sich der verschiedenen Entwicklungsprobleme der Kleinen bewusst sein, darunter das fragile X-Syndrom. Finden Sie heraus, was die Symptome des Fragile-X-Syndroms sind und was Sie tun sollten.

Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Störung, die normalerweise vererbt wird. Dieses Syndrom beeinflusst die Entwicklung eines Kindes, insbesondere sein Verhalten oder seine Lernfähigkeit. Ein Kleinkind, das an diesem Problem leidet, zeigt eine Diskrepanz in der körperlichen Entwicklung und kann nur schwer kommunizieren. Das Kind kann auch empfindlich auf laute Geräusche und helles Licht reagieren.

Ursachen des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was Sie wissen müssen

Das Fragile-X-Syndrom ist eine vererbte Erkrankung, die mit einer Variation des FMR1-Gens im X-Chromosom zusammenhängt. Bei diesen Mutationen produziert der Körper kein Fragile Mental Retardation Protein (FMRP), das für die Entwicklung eines Kindes äußerst hilfreich ist. Das Fehlen dieses Proteins kann bei Kleinkindern zu einem Fragile-X-Syndrom führen. Es gibt eine Reihe von Gründen, die die Produktion dieses Proteins beeinflussen. Diese schließen ein:

• Größe der Abweichung in den Zellen
• Anzahl der betroffenen Zellen
• Geschlecht der Person

Das Fragile-X-Syndrom ist jedoch nicht sehr verbreitet. Studien belegen, dass 1 von 4000 Männern und 1 von 8000 Frauen darunter leiden.

Was sind die Symptome des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Zeichen, auf die Sie achten müssen

Bei der Suche nach Symptomen des Fragile-X-Syndroms wurde festgestellt, dass Mädchen mildere Symptome haben als Jungen. Diese Symptome können auch von Person zu Person variieren. Es gibt jedoch bestimmte Auswirkungen des Fragile-X-Syndroms bei einem 12 Monate alten Baby und älteren Kindern, die recht häufig sind.

• Lernschwächen
• Aufmerksamkeitsstörung
• Hyperaktivität
• Angst vor Fremden und neuen Orten
• Mühe, klar und fließend zu sprechen
• Empfindlichkeit gegenüber Rauschen und hellem Licht

Mit zunehmendem Alter können Kleinkinder, die an diesem Syndrom leiden, bestimmte körperliche Eigenschaften wie eine hervorstehende Stirn, große Ohren und ein schmales Gesicht entwickeln.

Diagnose des Fragile-X-Syndroms - wie zu bestätigen

Um ein Kleinkind mit Fragile-X-Syndrom zu diagnostizieren, führen Ärzte im Allgemeinen einen Bluttest durch. Bei Müttern, die Mutationen des FMR1 aufweisen, kann ein vorgeburtlicher Test helfen, zu bestätigen, ob diese Mutationen auch an das ungeborene Kind weitergegeben wurden. Die Tests umfassen:

• Amniozentese - Hierbei wird eine Probe des Fruchtwassers abgeleitet und getestet.
• Chorionic Villus - In diesem Test kratzen die Ärzte einige Zellen von der Plazenta ab, um sie zu testen.

Behandlung des Fragile-X-Syndroms bei Kleinkindern - Was ist zu tun?

Leider gibt es keine spezielle Methode, um ein Kleinkind, das an diesem Syndrom leidet, vollständig zu behandeln. Sie können jedoch die Symptome mit Medikamenten auf jeden Fall verringern. Ärzte haben bewiesen, dass Kinder, die eine angemessene Ausbildung, medizinische Versorgung und Therapie erhalten, tatsächlich ein normales Leben führen und unterschiedliche Fähigkeiten beherrschen können.

Immer wieder haben medizinische Experten betont, dass eine frühzeitige medizinische Intervention der beste Weg ist, um die Symptome des Fragile-X-Syndroms bei einem 12 Monate alten Baby oder einem älteren Kleinkind zu lindern. Achten Sie auf die mit diesem Syndrom verbundenen Symptome. Bringen Sie Ihren Kleinen zum Arzt, falls Sie irgendetwas nicht finden.