Untersuchen Sie alle Kinder auf Autismus, um "verheerende" Diagnoseverzögerungen zu bekämpfen, sagt der Psychiater Valsamma Eapen
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Schulmädchen-Video über ihren Bruder mit Autismus
Neunjähriges Mädchen erstellt ein bewegendes Video über ihren Bruder Jack.
Belinda Hitchcock wusste instinktiv, dass etwas mit ihrem Baby anders war.
Ihr friedlicher Sohn Bradley, der mit 18 Monaten anfing zu reden, hatte sich zu unzusammenhängendem Plappern zurückgezogen. Als Bradley zwei Jahre alt war, hatte er die Fähigkeit zu sprechen verloren.
Seine Mutter wurde immer wieder von Ärzten verscheucht, als sie verzweifelt versuchte, Antworten zu finden.
"Ich dachte:" Das ist einfach nicht richtig. Aber alle sagten nur: "Mach dir keine Sorgen, er ist ein Junge. Es wird ihm gut gehen", sagte Frau Hitchcock.
Mehr als ein Jahr, nachdem sie zuerst Hilfe gesucht hatte, zahlte Frau Hitchcock 1.000 Dollar, um ihren dreieinhalbjährigen Sohn privat untersuchen zu lassen.
"Wir gingen hinein, sie haben ihn überprüft, sie haben uns den Papierkram gegeben und gesagt:" Er ist autistisch ", sagte Frau Hitchcock.
"Ich denke fast jeden Tag daran, dass diese 12 Monate verschwendet werden und wie viel besser er sein könnte, wenn wir ihn früher um Hilfe bitten würden. Zu wissen, dass mit meinem Kind etwas nicht stimmte, und ich konnte nicht anders, als zu glauben, dass ich als Mutter schrecklich war."
Schätzungsweise eines von 100 Kindern hat Autismus-Spektrum-Störung, legen internationale Studien nahe.
Eine frühzeitige Intervention von etwa 18 Monaten bietet die besten Chancen, die Ergebnisse zu verbessern, aber das durchschnittliche Weltkind mit ASD wird mit vier Jahren diagnostiziert, fand eine aktuelle Analyse der nationalen Daten.
Der Psychiater und Forscher der UNSW, Professor Valsamma Eapen, möchte, dass alle Kinder routinemäßig auf Autismus von sechs Monaten bis zu vier Jahren untersucht werden.
"Vier Jahre sind für eine Diagnose wirklich zu spät. Es ist eine riesige verpasste Gelegenheit", sagte Professor Eapen, der in einer am Freitag im australischen und neuseeländischen Journal of Psychiatry veröffentlichten Zeitung auf universelle Überwachung und frühzeitige Erkennung von ASD drängte.
"Je früher der Eingriff, desto mehr Gewinne erzielt das Kind bei der Verbesserung der Symptome und der Funktionsfähigkeit. In den Vorschuljahren, in denen die Plastizität des Gehirns maximal ist, können wir diese neuronalen Verbindungen in Bezug auf Sprache, Sprache und soziale Verbindung herstellen", sagte sie.
Professor Eapen fordert, dass das Autismus-Screening ab einem halben Jahr in einen umfassenden Entwicklungsüberwachungsrahmen eingebettet wird und autismusspezifische Beurteilungen ab dem 18. Monat
Sie empfahl allen Kindern. Die NSW-Richtlinien umfassen neun Kontrollen zwischen sechs Monaten und vier Jahren, einschließlich Impfungen und Entwicklungsmarkern.
"Es geht nicht darum, diese Kinder zu kennzeichnen. Ein Kind, das nicht reagiert, könnte Sprach- oder Hörprobleme oder Autismus haben. Es geht darum, Kinder zu finden, die zurückfallen und frühzeitig eingreifen", sagte sie.
Nicole Rogerson, Chief Executive von Autism Awareness World, sagte, verspätete Diagnosen seien für Kinder "absolut verheerend".
"Die Leute sagen lächerliche Dinge wie:" Wir werden nur abwarten, ob alles eintritt ". Es wird nie für Kinder mit Autismus kommen, sagte Frau Rogerson.
"Eltern sind schon verrückt, wenn ihre Kinder diese Meilensteine in der Entwicklung nicht erreichen. Sie sind bereits besorgt", fügte sie hinzu und wies die Befürchtung zurück, dass eine falsch positive Diagnose unnötige Angstzustände hervorrufen kann.
Die frühzeitige Erkennung und Behandlung von ASD könnte auch die Entlastung von Dienstleistungen und öffentlichen Mitteln durch NDIS verringern, da Kinder sich wahrscheinlich schneller verbessern und für einen kürzeren Zeitraum weniger Unterstützung benötigen, sagte Frau Rogerson.
Bradley ist jetzt neuneinhalb Jahre alt und führt noch jede Woche 20 bis 30 Stunden Interventionstherapie durch. Es dauerte mehr als fünf Jahre, bis seine Rede zurückkehrte.
"Ich erkläre den Leuten, dass es so ist, als wären alle Türen in seinem Gehirn geschlossen, und wir gehen durch und öffnen jede einzeln, während wir gehen", sagte Frau Hitchcock.
"Sein Verhalten ist jetzt recht gut, weil er uns sagen kann, was er will und was er frustriert."
"Aber er hat überhaupt kein soziales Verständnis. Er hat keine Freunde. Er hat gerade erst angefangen, mit seiner Schwester Holly zu spielen."
Frau Hitchcock sagte, sie habe erst vor kurzem angefangen, Bradleys Zukunft vorzustellen.
"Er wird wahrscheinlich nie von zu Hause wegziehen. Er wird für immer mit mir und meinem Mann zusammen sein.
"Aber ich möchte, dass er glücklich ist, und er ist es. Ich bin so stolz auf ihn. Wir würden alles für ihn tun. Er genießt es, ihn besser zu sehen und seine Leistungen zu genießen. Er ist phänomenal."
Autismus und verwandte Erkrankungen sind die häufigste Behinderung an den verschiedenen Teststandorten des NDIS und umfassen etwa ein Drittel der Unterstützungspakete. Das 22-Milliarden-Dollar-System wird ab Juli dieses Jahres auf nationaler Ebene eingeführt.
Die NSW-Staatsfinanzierung für das NDIS wird 2016/2017 auf mehr als 2 Mrd. USD ansteigen, darunter 1, 3 Mrd. USD von der NSW-Regierung und 740 Mio. USD vom Commonwealth.
Ein Expertengremium, das mit der Beratung der National Disability Insurance Agency beauftragt war, empfahl, dass Kinder mit ASD mindestens 20 Stunden pro Woche frühzeitig eingreifen sollten, was bis zu 80.000 USD pro Jahr kosten kann.
Während der NDIA die Kosten für eine frühzeitige Intervention bei ASD nicht in Dollar angegeben hat, hat er den Preis bisher auf 16.000 bis 18.000 USD pro Jahr geschätzt.
Der Chef der NDIA, David Bowen, sagte, einige Kinder würden nur minimale Unterstützung benötigen, während andere erhebliche Interventionen benötigen und ihre Angebote ihren Bedürfnissen entsprechen.