Triple-Marker-Test während der Schwangerschaft: Warum, wann und wie

Inhalt:

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In diesem Artikel

  • Was ist der Triple-Markertest?
  • Warum wird es "Screening-Test" genannt?
  • Gründe für einen Triple-Test
  • Wann sollten Sie den Triple-Test bekommen?
  • Welche Vorbereitungen sollten Sie für den Triple-Marker-Screen-Test treffen?
  • Wie läuft der Test ab?
  • Wonach der Triple-Screen-Test aussieht
  • Vorsichtsmaßnahmen während des Tests
  • Vorteile des Triple-Marker-Bildschirmtests
  • Nebenwirkungen und Risiken für die Mutter oder das Baby
  • Interpretation der Testergebnisse
  • Was bedeutet ein negativer Bildschirm?
  • Was sollten Sie tun, wenn die Testergebnisse nicht normal sind
  • Welche anderen Gründe verlangen nach weiteren Tests
  • Alternative Screening-Tests

Alle Eltern hoffen und beten, dass sie ein gesundes Kind haben. Wenn sich Ihr Kind im Mutterleib befindet, ist es ein entmutigender Gedanke, dass er sich ihres Wohlbefindens nicht bewusst ist. Deshalb arbeiten Ärzte hart daran, dass Sie eine klare Vorstellung davon haben, wie gesund Ihr Baby ist und wie es dazu beitragen kann, jederzeit eine optimale Gesundheit Ihres Babys sicherzustellen. Dasselbe kann mit einer Reihe von Tests durchgeführt werden, und einer der wichtigsten unter diesen ist der Multiple-Marker oder der Triple-Marker-Test.

Was ist der Triple-Markertest?

Der Triple Marker Test (auch Triple Screening Test) ist ein einfacher nichtinvasiver Bluttest, der zwischen der 15. und 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Es misst drei Hormone:

  • AFP oder Alpha-Fetoprotein, ein Protein, das vom sich entwickelnden Fötus produziert wird.
  • hCG oder humanes Choriongonadotropin, ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird.
  • uE3 oder unkonjugiertes Estriol ist das Hormon Östrogen, das sowohl vom Fötus als auch von der Plazenta produziert wird.

Der Test wird durchgeführt, um herauszufinden, ob der sich entwickelnde Fötus einem Risiko ausgesetzt ist, bestimmte Geburtsfehler zu haben. Während die Tests selbst keine spezifischen Anhaltspunkte für bestimmte Zustände oder Erkrankungen sind, können sie durchaus den Risikofaktor für den Fötus identifizieren.

Warum wird es "Screening-Test" genannt?

Es ist unerlässlich, zu verstehen, was ein Screening-Test ist, um komfortabler zu sein und einen Test durchzuführen. Ein Screening-Test ist kein Diagnosewerkzeug. Es vergleicht eine Reihe von Parametern wie Alter, ethnische Zugehörigkeit, Ergebnisse von Blutuntersuchungen usw., bevor ein Hinweis auf einen Risikofaktor für das Vorhandensein bestimmter Anomalien gegeben wird. Ein Screening-Test ist nicht eindeutig, wenn es darum geht, ein bestimmtes Problem zu identifizieren. Es hilft jedoch, eine Richtlinie zu erhalten, wenn weitere Tests zur Feststellung eines bestimmten Zustands oder eines Problems durchgeführt werden müssen.

Gründe für einen Triple-Test

Der Dreifachtest kann Ihrem Arzt wichtige Informationen über Ihre Schwangerschaft geben. Hier einige Möglichkeiten, wie es hilft:

  • Die meisten Neuralrohrdefekte können durch diesen Test früh in der Schwangerschaft erkannt werden.
  • Ein Down-Syndrom-Dreifachtest weist auf eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) hin.
  • Der Dreifachtest weist auch auf Trisomie 18-Schwangerschaften (Edwards-Syndrom) hin.
  • Mit dem Trisomietest können Sie feststellen, ob Sie mehrere Schwangerschaften haben.
  • Der Test erkennt auch andere Auffälligkeiten, die Ihrem Arzt bei der weiteren Diagnose helfen können.

Wann sollten Sie den Triple-Test bekommen?

Wie bereits erwähnt, sollte der Dreifachtest in der Schwangerschaft zwischen Woche 15 und Woche 22 durchgeführt werden. Das genaueste Ergebnis wird jedoch zwischen Woche 16 und 18 erzielt. Die Ergebnisse Ihres Tests werden innerhalb von zwei bis vier Tagen verfügbar sein.

Welche Vorbereitungen sollten Sie für den Triple-Marker-Screen-Test treffen?

Glücklicherweise gibt es für diesen Test keine Einschränkungen bei Nahrungsmitteln oder Getränken. Die Nebenwirkungen sind vernachlässigbar, da es sich um einen nicht intensiven Test handelt, der durch Entnahme einer Blutprobe durchgeführt wird. Das Risiko für die Mutter und das Baby ist minimal.

Wie läuft der Test ab?

Das dreifache Testverfahren ist das gleiche wie das bei jedem anderen Bluttest:

  • Schritt 1: Der Arzt oder der Techniker bittet Sie, Ihren Arm zu strecken und eine Faust zu machen; das ist deine Vene zu finden.
  • Schritt 2: Sie legen dann einen Riemen um den Arm und sichern diesen Punkt fest.
  • Schritt 3: Der erste Schritt zur Vorbereitung auf den Test besteht darin, den Bereich mit einem antibakteriellen und antiseptischen Tuch zu reinigen.
  • Schritt 4: Sie führen dann eine Nadel ein, die an einem Fläschchen befestigt ist, das zur Blutspeicherung verwendet wird.
  • Schritt 5: Sobald das Fläschchen voll ist, zieht der Techniker das Fläschchen heraus und säubert den Bereich mit einem anderen Antiseptikum und einem antibakteriellen Tupfer.
  • Schritt 6: Das Blut wird zur Beurteilung in ein Labor geschickt, in dem der Biochemiker die Probe bewertet und die Ergebnisse an das Krankenhaus sendet.

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Bei Ihrem späteren Termin mit dem Arzt besprechen sie die Ergebnisse und geben auf der Grundlage der Ergebnisse relevante Informationen an.

Hinweis: Der Test hat keine Nebenwirkungen. Besprechen Sie eventuelle Bedenken hinsichtlich des Tests, der Ergebnisse und der erforderlichen Maßnahmen auf der Grundlage der Ergebnisse mit Ihrem Hausarzt.

Wonach der Triple-Screen-Test aussieht

Dies ist ein indikativer Test, der den Ärzten einen Einblick in den Kurs gibt, wenn eine Anomalie festgestellt wird. Dieser Test misst die ACG-Werte und bestimmt, ob die hCG- und Estriol-Spiegel normal sind oder nicht. Dieses Ergebnis wird dann mit dem Alter der Mutter, dem Gewicht, der Schwangerschaftsdauer und der ethnischen Zugehörigkeit ergänzt, um zu einer Diagnose zu kommen.

Vorsichtsmaßnahmen während des Tests

Es ist wichtig, dass Sie Informationen mit Ihren Ärzten teilen, die genau sind. Eine Änderung der Informationen kann die Testergebnisse und deren Interpretation beeinflussen.

Die Ärzte treffen die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen, um sicherzustellen, dass der Fötus nicht durch im Blut übertragene Erreger mit neuen Nadeln, antiseptischen und antibakteriellen Tüchern beeinflusst wird und Sie gegebenenfalls mit den erforderlichen Antibiotika behandelt werden.

Vorteile des Triple-Marker-Bildschirmtests

Wenn Sie einen Screening-Test mit einem Dreifach-Marker durchführen, profitieren Frauen, die älter als 35 Jahre sind, von großem Nutzen. Der große Vorteil dieses Tests besteht darin, dass er zahlreiche Geburtsfehler vorhersagen kann, die Ihr Baby möglicherweise hat, oder dass Sie sich im Voraus auf diese Bedingungen vorbereiten können. Einige dieser genetischen Störungen und Abnormalitäten umfassen:

  • Trisomie 18 aka Edwards-Syndrom : Eine Chromosomenanomalie
  • Down-Syndrom : Ein Zustand, bei dem in der Zelle zusätzliches genetisches Material von Chromosom 21 vorhanden ist.
  • Neuralrohrdefekte : Geburtsfehler, die das Gehirn, die Wirbelsäule und das Rückenmark betreffen.
  • Mehrere Babys (Zwillinge oder Drillinge) : Obwohl es nicht gefährlich ist, diagnostiziert zu werden, ist das Wissen, dass Sie mehr als ein Baby bei sich tragen, ein gutes Heads-up in Bezug auf die Planung der vorgeburtlichen Vitamine, der Ernährung und anderer Dinge während der Schwangerschaft .

Dieser Test ist wichtig, wenn Sie in der Familie Geburtsfehler haben, Diabetes haben und Insulin verwenden, eine Virusinfektion hatten oder während der Schwangerschaft schädliche Drogen verwendet haben.

Nebenwirkungen und Risiken für die Mutter oder das Baby

Es sind keine Nebenwirkungen oder Risiken für die Mutter oder den Fötus bekannt. Da die entnommene Blutmenge sehr gering ist, ist selbst der Blutverlust nicht signifikant genug, um die Gesundheit der Mutter zu beeinträchtigen.

Interpretation der Testergebnisse

Die Ergebnisse der Triple-Marker-Tests weisen auf die Risiken hin, mit denen das sich entwickelnde Baby konfrontiert ist. Die Ergebnisse hängen von folgenden Faktoren ab:

  • Alter der Mutter
  • Ethnizität
  • Das Gewicht der Mutter
  • Wenn die Mutter Diabetiker ist
  • Mehrfach- oder Einzelschwangerschaften
  • Anzahl der Schwangerschaftswochen

Ihr OB / GYN wird in Bezug auf das Lesen der Dreifachmarker-Testergebnisse geschult und zeigt Ihnen an, ob die Analyse des Dreifachmarker-Testberichts negativ oder positiv ist. Ihr Arzt wird Ihnen auch mitteilen, dass der Test viele falsch positive Ergebnisse aufweist und weitere Tests erforderlich sind, auch wenn Sie keinen normalen Wert für den Triple-Marker-Test sehen.

Was bedeutet ein negativer Bildschirm?

Ein negatives Screening-Ergebnis bedeutet wahrscheinlich, dass Ihr Fetus ein geringes Risiko hat, einen Geburtsfehler wie Neuralrohrdefekte, Down-Syndrom und Trisomie 18 zu entwickeln. Dies ist jedoch keine Garantie für eine normale Geburt oder ein vollkommen gesundes Baby.

Was sollten Sie tun, wenn die Testergebnisse nicht normal sind

Ihr Arzt wird auf jeden Fall ein paar weitere Tests durchführen, um die genaue Art der Abnormalität Ihres Babys festzustellen. Der erste dieser Tests wird höchstwahrscheinlich ein Ultraschall sein, bei dem das Alter des Fötus bestimmt wird. Dabei wird besonderes Augenmerk auf das Gehirn, das Rückenmark, die Nieren und das Herz des Fötus gelegt, um eventuelle Probleme zu untersuchen.

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Der Dreifachmarker-Testergebnis mit geringem Risiko stellt sicher, dass die Ärzte Sie auch bei anormalen Ergebnissen in der Lage sind, Sie entweder auf die bevorstehenden Bedingungen vorzubereiten oder bei der Heilung zu helfen.

Welche anderen Gründe verlangen nach weiteren Tests

Wenn ein Triple-Marker-Test durchgeführt wird, kann dies nicht nur helfen, mögliche Geburtsfehler und genetische Zustände zu erkennen oder zu diagnostizieren, sondern vor allem kann es den Eltern helfen, sich auf sie vorzubereiten. Einer der wichtigsten Gründe für einen Test besteht darin, potenziellen Eltern zu helfen, sich auf ein Leben mit einem Kind mit besonderen Bedürfnissen vorzubereiten. Dies geschieht durch:

  • Erziehung der Eltern über die Bedürfnisse eines besonders behinderten Kindes.
  • Eltern verbinden, um Gruppen und Therapeuten zu unterstützen.
  • Sensibilisierung für einen möglichen Zustand.
  • Geben Sie den Eltern die Möglichkeit, alle ihre Optionen einschließlich Operation, Medikation und alternativer Therapie in Betracht zu ziehen.

Alternative Screening-Tests

Einige Eltern entscheiden sich möglicherweise für alternative Vorsorgeuntersuchungen, um die Diagnose besser zu verstehen oder eine zweite Meinung einzuholen. Wenn Tests wie ein vorgeburtlicher Ultraschall durchgeführt werden, können die Eltern die Diagnose bestätigen. Sprechen Sie mit Ihrem Hausarzt, um eine Liste alternativer Tests zu erhalten, die Ihnen dabei helfen, die richtige Wahl zu treffen, für den Sie sich entsprechend Ihren Bedürfnissen entscheiden.

Vorbereitet zu sein ist der beste Weg, um mögliche Herausforderungen zu meistern. Zu wissen, ob Ihr Kind gesund ist oder nicht, ist der erste Schritt, um sich auf Ihr gemeinsames Leben vorzubereiten. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, ist es auch wichtig, den Zustand und die nächsten Schritte zu kennen. Der Triple-Marker-Test hilft bei der Vorbereitung sowie beim Ausschluss möglicher Probleme in Bezug auf die Gesundheit und das Wohlergehen Ihres Kindes. Wenn man es erledigt hat, hat es keine Nebenwirkungen.

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