Wie können Sie eine Abtreibungspille erhalten? Dank der FDA ist es jetzt einfacher

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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (US-amerikanische Food and Drug Administration) gab am Mittwoch bekannt, dass die Agentur ihre Richtlinien und Kennzeichnungen für die Verwendung der Abtreibungspille geändert hat, um Frauen den Zugang zu medizinischen Abtreibungen zu erleichtern. Die Änderung erhöht auch die Anzahl der Schwangerschaftswochen, die eine Frau mit dem Medikament beenden kann. Befürworter von Abtreibungsrechten begrüßen die Änderung der FDA-Richtlinien, während die Anti-Abtreibungsseite der Frage die Obama-Regierung beschuldigt, Politik im Wahljahr zu spielen. Nun, da die FDA die Richtlinien geändert hat, wie kann man dann eine Abtreibungspille bekommen? Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Bei der Abtreibungspille handelt es sich um Mifepriston, das früher als RU-486 bezeichnet wurde. Abtreibungsgegner hatten in mehreren Bundesstaaten, einschließlich Texas und Ohio, Gesetze verabschiedet, nach denen Ärzte, die die Abtreibungspille vorschreiben, die Droge entsprechend den Anweisungen der FDA verabreichen sollen. Das hört sich nicht nach einem großen Deal an - außer es ist. Die früheren FDA-Richtlinien für Mifepriston empfehlen eine Dosierung von 600 Milligramm, drei Arztbesuche und sagten, dass das Medikament in der siebten Schwangerschaftswoche eingenommen werden könnte. Im Laufe der Jahre haben Praktizierende jedoch festgestellt, dass eine Dosis von nur 200 Milligramm immer noch wirksam ist und Nebenwirkungen bei Frauen reduziert, die das Medikament einnehmen, dass nur zwei Arztbesuche erforderlich sind und dass Frauen das Medikament in der 10. Schwangerschaftswoche sicher einnehmen können. Aber Anti-Abtreibungs-Kreuzfahrer wollen Abtreibungen nicht einfacher oder bequemer machen, deshalb haben sie versucht, die restriktiveren Richtlinien beizubehalten und durchzusetzen.

Am Mittwoch hat die FDA also gerade das Label gewechselt, wodurch Frauen weniger invasive, pharmazeutische Abtreibungen erleichtert werden. Ärzte und Mediziner begrüßen den Schritt, medizinische Best Practices zu unterstützen, während Gegner die Bewegung als hinterlistigen Weg für die Obama-Regierung betrachten, um sich hinter Wahlgruppen zu stellen.

Aber Susan Wood, Direktor des Jacobs Institute of Women's Health und der Milken Institute School of Public Health der George Washington University, sagte der New York Times, der Zeitpunkt der Änderung werde eher von der FDA als von der Politik vorgegeben und nicht von der Politik zitiert. Überprüfungszeitraum eines jeden bei der FDA eingereichten Antrags, der im Falle dieses Arzneimittels im letzten Mai eingereicht wurde. Der zehnmonatige FDA-Überprüfungszeitraum endete laut der Times am 29. März .

"Die FDA hat nur im Rahmen ihrer regulatorischen Verantwortung reagiert, nicht in einem politischen Zeitrahmen", sagte Wood.

Planned Parenthood und andere Pro-Choice-Gruppen sagen, das neue Label sei ein klarer Gewinn für Frauen und Ärzte. Dr. Raegan McDonald-Mosley, der Chefarzt der Planned Parenthood Federation of America, sagte, der Schritt würde die Notwendigkeit beseitigen, dass Frauen, die eine Abtreibung mit dem Medikament abnehmen, zwei separate Einverständniserklärungen unterschreiben müssen, eine, die die FDA-Richtlinien erklärt, und eine andere das erklärt das Verfahren auf der Grundlage von Best Practices.