Muskeldystrophie (MD) bei Kindern

Inhalt:

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In diesem Artikel

  • Was ist Muskeldystrophie?
  • Was sind die Haupttypen der Muskeldystrophie?
  • Ursachen der Muskeldystrophie
  • Symptome einer Muskeldystrophie
  • Wie ist die Diagnose abgeschlossen?
  • Komplikationen
  • Behandlung
  • Wie können Sie Ihrem Kind helfen?
  • Langfristiger Ausblick für ein Kind mit Muskeldystrophie
  • Home Remedies und Lebensstil

Kinder neigen dazu, ziemlich früh im Leben zahlreichen Komplikationen ausgesetzt zu sein. Während die meisten Infektionen, die äußerlich auftreten, mit Impfstoffen und Medikamenten gut bekämpft werden können, können bestimmte Probleme aufgrund der genetischen Ausstattung der Kinder selbst auftreten. Muskeldystrophie ist eine derjenigen, die viele Kinder betrifft und zu einem Lebensstil führt, der für sie äußerst beeinträchtigend ist.

Was ist Muskeldystrophie?

Der Begriff Muskeldystrophie bezieht sich kollektiv auf eine Reihe von Krankheiten, die alle auf die verschiedenen Muskeln des Körpers wirken und dazu führen, dass sich diese verschlechtern und abnehmen. Das Ergebnis ist eine Unfähigkeit, die Bewegung in den Bereichen zu kontrollieren, in denen sich diese Muskeln befinden, was auch die Muskeln verschiedener Organe beeinflussen kann.

Was sind die Haupttypen der Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie kann in verschiedenen Formen auftreten, die sich auf verschiedene Körperregionen auswirken, und in unterschiedlichem Ausmaß.

1. Myotonische Muskeldystrophie

Diese Art von Dystrophie ist bei beiden Geschlechtern recht häufig und kann in jeder Lebensphase auftreten. Der Name leitet sich von der Versteifung von Muskeln und Krämpfen ab, die als Folge dieser Erkrankung auftreten, die als Myotonie bezeichnet wird. Solche Effekte sind bei Menschen, die sich in kalten Umgebungstemperaturen aufhalten, stark zu beobachten. Die Lebenserwartung ist in diesem Fall stark beeinträchtigt, da bekannt ist, dass sie verschiedene Körperregionen von den Augen bis zum Nervensystem und zu mehreren Drüsen beeinflusst.

2. Duchenne-Dystrophie

Während myotonisch häufig bei Menschen jeden Alters beobachtet wird, ist Duchenne-Muskeldystrophie bei Kindern zwischen 2 und 7 Jahren üblich. Diese Krankheit wirkt sich schon früh auf die Muskulatur aus und führt zu einer dauerhaften Schwäche und einer Verringerung ihrer Größe. Die meisten Kinder benötigen einen Rollstuhl, um sich zu bewegen, wenn sie ihren Teenager erreichen. Als Folge können Fehlbildungen der Gliedmaßen auftreten, und schwere Fälle haben Komplikationen bei der Atmung und Herzfunktion gezeigt. Die Lebenserwartung von Kindern mit dieser Krankheit ist auf das frühe Erwachsenenalter begrenzt.

3. Beckerdystrophie

Ähnlich wie Duchenne kann die Becker-Dystrophie als mildere Version bezeichnet werden, von der bekannt ist, dass sie nur männliche Kinder betrifft. Die Symptome sind ebenfalls ähnlich, obwohl der Schweregrad und die Progression vergleichsweise weniger intensiv sind als die Duchenne-Dystrophie. Herzprobleme werden auch bei Kindern beobachtet, aber viele Fälle wurden beobachtet, wo solche Kinder auch in den 30er und 40er Jahren gelebt haben.

4. Gliedergürtel-Dystrophie

Diese Krankheit wirkt sich direkt auf die Fähigkeit aus, richtig zu gehen, da die fortschreitende Schwäche der Muskeln die Bereiche von Schultern, Armen, Beinen und Hüften beeinflusst. Die meisten Kinder, die sich auf beide Geschlechter im Teenageralter auswirken, benötigen Rollstühle, um sich zu bewegen, wenn sie ihre 20er überqueren.

5. Facioscapulohumeral Dystrophie

Verglichen mit anderen Dystrophien ist diese Krankheit in den Regionen, in denen sie am stärksten betroffen ist, einzigartig. Die Schwäche setzt stark in den Muskeln des Oberarms, der Schultern und vor allem des Gesichts ein. Das Fortschreiten der Schwäche ist sehr unterschiedlich, da es Zeiten gibt, in denen die Dystrophie ziemlich stark ist. Während die Lebenserwartung leicht beeinträchtigt wird, gibt es große Probleme beim Essen oder beim Gespräch mit Menschen.

6. Angeborene Dystrophie

Manchmal neigen Neugeborene gleich zu Geburt zu einer Dystrophie. Solche Dystrophien entstehen durch Myosinmangel unmittelbar nach der Geburt oder in den ersten Lebenswochen des Kindes. Eine andere Variante dieser Dystrophie ist die angeborene Dystrophie von Fukuyama. Während andere Arten Kontrakturen verursachen können, die die Gelenke betreffen, wirkt sich die Fukuyama-Dystrophie auf die Gehirnmuskulatur aus und führt zu schweren Anfällen.

7. Okulopharynxdystrophie

Wie der Name schon sagt, betrifft diese fortschreitende Muskelschwäche vor allem die Bereiche des Halses und der Augen. Im Vergleich zu anderen Formen der Dystrophie wird diese Erkrankung hauptsächlich bei Erwachsenen über 40 Jahren beobachtet, wobei die Schwäche allmählich fortschreitet. In ihren Spitzenformen kann sich die Schwäche in Lungenentzündung oder sogar in Fällen von Verschlucken der Nahrung während des Schluckens äußern.

8. Distale Dystrophie

Diese Erkrankung ist eine der mildesten und seltensten Formen der Dystrophie und betrifft vor allem die Muskeln, die von den mittleren Gliedmaßen entfernt sind. Während es geringfügige Bewegungsbeschränkungen verursacht, sind die langfristigen Auswirkungen nicht so gravierend wie bei anderen Formen der Dystrophie.

9. Emery Dreifuss Dystrophie

Diese extrem seltene Form der Dystrophie wird vor allem bei männlichen Jugendlichen beobachtet. Als Folge eines defekten Gens wirkt sich die Muskelschwäche direkt auf die Schulterregion und die Beine aus. Herzprobleme werden bei solchen Kindern und sogar von der Quelle des defekten Gens beobachtet, das die Mutter oder ein weibliches Geschwister sein kann. Auch in diesem Fall sind Kontrakte bekannt.

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Ursachen der Muskeldystrophie

Genetische Probleme sind die Hauptursache für Muskeldystrophie bei Kindern und Erwachsenen. Ein defektes Gen verursacht Duchenne-Dystrophie, die kein Protein namens Dystrophin ausscheidet. Andere genetische Quellen hängen mit den von der Mutter gewonnenen Chromosomen zusammen, da das X-Chromosom in hohem Maße dafür verantwortlich ist. Dies ist auch der Grund, warum Frauen eine geringere Chance haben, Dystrophie zu erfahren, da beide X-Chromosomen dazu defekt sein müssen. In seltenen Fällen tritt die Dystrophie auf, wenn im Individuum selbst eine neue Mutation oder Abnormalität auftritt.

Symptome einer Muskeldystrophie

Verschiedene Arten von Dystrophien haben unterschiedliche Symptome. Die häufigsten sind jedoch:

  • Steifheit und Schmerzen in den Muskeln
  • Vergrößerte Muskeln im Wadenbereich
  • Unpassender Gang oder Probleme beim Geradeauslauf
  • Hinlegen oder mit ungeheuren Schwierigkeiten aufstehen
  • Wiederholte Fälle, in denen Sie das Gleichgewicht verlieren und herunterfallen

Wie ist die Diagnose abgeschlossen?

Die Diagnose beginnt in der Regel mit Blutuntersuchungen, um bestimmte Gene zu erkennen. Ergänzt wird dies durch eine Muskelbiopsie durch Untersuchung einer Muskelgewebeprobe unter einem Mikroskop.

Um auf Muskelschäden zu prüfen, hilft ein Elektromyogramm zu verstehen, ob die Schwäche auf Nervenschäden oder Gewebeschäden zurückzuführen ist. Ein EKG kann auch bei der Erkennung von Herzproblemen helfen und die Diagnose einem Abschluß näher bringen.

Komplikationen

Hier sind einige Komplikationen aufgrund von Muskeldystrophie.

  • Manchmal kann Muskeldystrophie den Bereich beeinflussen, der für die Durchführung des Schluckvorgangs verantwortlich ist. Dies kann den richtigen Konsum von Lebensmitteln erschweren, was sich auf die Ernährung der Person auswirkt. Gelegentlich kann auch eine Lungenentzündung infolge einer Aspiration auftreten.
  • Dystrophie kann sogar zu Schwäche der Herzmuskeln führen. Dies betrifft den gesamten Körper, da ein schwaches Herz nicht genug Kraft für ein effektives Funktionieren bietet.
  • Muskeln sind auch dafür verantwortlich, uns aufrecht zu halten und die Wirbelsäule in der richtigen Position zu halten. Wenn diese Muskeln schwächer werden, kann es zu einer Krümmung der Wirbelsäule kommen.
  • Ähnlich wie beim Schlucken können auch die für die Atmung verantwortlichen Muskeln von der Dystrophie betroffen sein. Während dies nur in bestimmten Bereichen des Tages Auswirkungen haben kann, benötigen diese Personen möglicherweise die Unterstützung von Atemgeräten.
  • Mobilität wird zum Hauptproblem, wenn sie von Muskeldystrophie betroffen ist. Kontrakturen können auftreten, was auf die Schwächung der die Gelenke umgebenden Muskeln zurückzuführen ist.
  • Manchmal können die Muskeln und Sehnen der Beine durch die fortschreitende Schwäche drastisch beeinträchtigt werden, so dass ein Rollstuhl jederzeit bewegt werden kann.

Behandlung

Leider gibt es keine absolute Heilung, um die fortschreitende Muskelschwäche vollständig zu beseitigen. Die meisten Behandlungsmethoden nutzen Medikamente und therapeutische Maßnahmen. In extremen Fällen kann ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein.

1. Medikation

In erster Linie werden Medikamente für das Herz vorgeschlagen, wenn die Dystrophie ihre natürliche Funktion stört. Um den durch seine Muskeln verursachten Schaden zu bekämpfen, werden häufig Betablocker oder Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren verschrieben.

Der nächste Schritt besteht darin, die Muskelkraft stärker zu verbessern und das Fortschreiten der Muskelschwäche zu behindern. Prednison und andere Kortikosteroide werden normalerweise verschrieben, um dies zu ermöglichen, sie können jedoch nicht ohne Nebenwirkungen langfristig konsumiert werden.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels muss noch abschließend bestimmt werden, da es auf bestimmte Gendefekte wirkt, es ist jedoch absolut ungefährlich für den Verzehr. Die Heilung der Dystrophie ist eine lange Zeit, aber es besteht eine große Chance, dass die Muskelkraft einen Zuwachs erhält und die Auswirkungen der Dystrophie in Schach gehalten werden.

2. Therapie

In den meisten Fällen helfen unterstützende Geräte bei den meisten Menschen, die Mobilität zu verbessern. Milder Dystrophie kann durch die Verwendung von Rollstühlen und Spazierstöcken begegnet werden. Zahnspangen werden auch in solchen Fällen verwendet, insbesondere wenn die Dystrophie zu Kontraktionen geführt hat. Durch die Dehnung der Muskeln in den Gelenkregionen kann deren Verschlechterung weiter verzögert werden.

Therapeutische Übungen sollten nur durchgeführt werden, nachdem sie von einem Arzt genehmigt wurden. Einfache Übungen wie Schwimmen oder Gehen helfen den Muskeln, auf sichere und einfache Weise die reguläre Bewegung zu erreichen, die sie benötigen. Wenige Körpergewichtsübungen könnten in dieser Hinsicht für Erwachsene von Vorteil sein. Die Schwäche, die die Dystrophie mit sich bringt, führt dazu, dass sich die Gliedmaßen nach innen beugen und gesperrt bleiben, was den Grad der Bewegung weiter einschränkt. Bestimmte Übungen können dazu beitragen, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen und dadurch ein gewisses Maß an Flexibilität zu erzielen.

3. Chirurgie

Die Schluckprobleme, die dadurch entstehen, können korrigiert werden, indem in einem der Halsmuskeln ein chirurgischer Schnitt erstellt wird, der das Schlucken erleichtert. Manchmal wird auch ein Ballon in die Speiseröhre eingeführt, um den Halsbereich zu erweitern und Verstopfungen zu vermeiden. Eine Sonde ist in der Regel das letzte Mittel.

Wenn das Medikament den Dystrophieeffekten auf das Herz nicht entgegenwirken kann, muss möglicherweise ein Schrittmacher chirurgisch installiert werden, um den Schlaganfall richtig zu regulieren. Korrektive Eingriffe sind auch bei Skoliose erforderlich, bei denen die Wirbelsäule angepasst werden muss. Sinkende Augenlider würden eine ähnliche Behandlung benötigen.

Wie können Sie Ihrem Kind helfen?

Ihr Kind würde sehr bald verstehen, dass sein Zustand von anderen Kindern einzigartig ist und sich dadurch als abgelehnt oder einsam fühlen könnte. Um die Lebensperspektive Ihres Kindes zu verstehen und seinen Lebensstil entsprechend anzupassen, ist es absolut notwendig, dass er auf seiner Reise ein funktionierendes Individuum bleibt.

Langfristiger Ausblick für ein Kind mit Muskeldystrophie

Da sich progressive Muskelschwäche im Laufe des Lebens immer weiter aufbaut, muss sich ein Kind an eine völlig andere Lebensweise anpassen, um es effektiv zu bekämpfen. Einfache Handlungen wie das Herumlaufen oder lange Sitzen könnten problematisch werden, und die Teenagerjahre eines Kindes wären davon stark betroffen.

Home Remedies und Lebensstil

Muskeldystrophie ist eine Krankheit, die in der Regel genetisch bedingt ist. Daher wird eine Änderung der Ernährung den Zustand nicht verbessern oder effektiv behandeln. Allerdings ist es wichtig, die Ernährung anzupassen, um Fettleibigkeit zu vermeiden, das Kind zu Übergewicht zu führen und sein Leben weiter zu verschlechtern. Wenn Sie Ihren eigenen Lebensstil an das Kind anpassen, kann dies auch dazu beitragen, dass seine Stimmung hoch bleibt.

Bei Kindern, die an Muskeldystrophie leiden, kann die Lebenserwartung je nach Intensität der Erkrankung sehr stark beeinträchtigt werden. Es ist notwendig, eine gesunde Atmosphäre zu Hause zu pflegen und eine Diskussion mit Ihrem Kind über die Situation zu ermöglichen. Das Gespräch mit einem Berater kann auch für alle von Vorteil sein.

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